Date published: 2025-9-12

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1-Phenanthrol (CAS 2433-56-9)

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Nomi alternativi:
1-Phenanthrenol; 1-Hydroxyphenanthrene; NSC 44471;
Applicazione:
1-Phenanthrol è un metabolita del fenantrene
Numero CAS:
2433-56-9
Peso molecolare:
194.23
Formula molecolare:
C14H10O
Informazioni supplementari:
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L'1-fenantrolo, un composto policiclico aromatico, è oggetto di attenzione in diversi ambiti di ricerca per le sue proprietà chimiche distinte e le sue applicazioni pratiche. Nella chimica organica, serve come elemento costitutivo per la sintesi di molecole più complesse, dove la sua struttura rigida è utile nello studio della conduttanza molecolare e nello sviluppo di nuovi dispositivi elettronici organici. Gli scienziati ambientali utilizzano l'1-fenantrolo per tracciare i percorsi di contaminazione e gli studi di degradazione, in quanto può essere un modello per comprendere il comportamento ambientale di idrocarburi aromatici simili. Inoltre, viene utilizzato nel campo della fotofisica per esplorare le proprietà di fluorescenza, contribuendo alla progettazione di nuovi materiali luminescenti. Le sue interazioni con vari substrati sono oggetto di indagine anche nella ricerca sulla catalisi, dove può fornire approfondimenti sui meccanismi di reazione e sulla progettazione dei catalizzatori.


1-Phenanthrol (CAS 2433-56-9) Referenze

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  2. Analisi simultanea di naftoli, fenantri e 1-idrossipirene nelle urine come biomarcatori dell'esposizione agli idrocarburi policiclici aromatici: varianza intraindividuale nei profili di escrezione dei metaboliti urinari causata dall'intervento con induzione di beta-naftoflavoni nel ratto.  |  Elovaara, E., et al. 2003. Arch Toxicol. 77: 183-93. PMID: 12698233
  3. Metabolismo dei composti policiclici. 6. Conversione del fenantrene in diidrossidifenantrene.  |  BOYLAND, E. and WOLF, G. 1950. Biochem J. 47: 64-9. PMID: 14791307
  4. Analisi dei fenantri nelle urine umane mediante gascromatografia-spettrometria di massa: potenziale uso nella fenotipizzazione dei metaboliti cancerogeni.  |  Carmella, SG., et al. 2004. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 13: 2167-74. PMID: 15598776
  5. Gli estrogeni stimolano il rilascio della proteina precursore dell'amiloide secreta da neuroni corticali primari di ratto attraverso la via della protein-chinasi C.  |  Zhang, S., et al. 2005. Acta Pharmacol Sin. 26: 171-6. PMID: 15663894
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  7. L'effetto dell'ormone corticosteroide cortexolone sui metaboliti prodotti durante la biotrasformazione del fenantrene in Cunninghamella elegans.  |  Lisowska, K., et al. 2006. Chemosphere. 64: 1499-506. PMID: 16504243
  8. Produzione di metaboliti nella biodegradazione di fenantrene, fluorantene e pirene da parte di colture miste di Mycobacterium sp. e Sphingomonas sp.  |  Zhong, Y., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 2965-72. PMID: 21036605
  9. Ossidazione regiospecifica di fenoli policiclici aromatici a chinoni da parte di reagenti di iodio ipervalente.  |  Wu, A., et al. 2010. Tetrahedron. 66: 2111-2118. PMID: 24014894
  10. Metabolismo specie-specifico di naftalene e fenantrene in 3 specie di teleostei marini esposti al petrolio greggio della Deepwater Horizon.  |  Pulster, EL., et al. 2017. Environ Toxicol Chem. 36: 3168-3176. PMID: 28636160
  11. Valutazione degli interventi per ridurre l'esposizione dei vigili del fuoco.  |  Burgess, JL., et al. 2020. J Occup Environ Med. 62: 279-288. PMID: 31977921
  12. L'effetto della sostituzione alchilica sul metabolismo ossidativo e sulla mutagenicità del fenantrene.  |  Wang, D., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 1109-1131. PMID: 35182162
  13. Nuovi metaboliti nella trasformazione di fenantrene e pirene da parte di Aspergillus niger.  |  Sack, U., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 2906-9. PMID: 9212437

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Phenanthrol, 10 mg

sc-208686
10 mg
$373.00