Date published: 2025-9-10

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1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2680-59-3)

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Nomi alternativi:
(9Z,12Z)-9,12-Octadecadienoic Acid 3-[(1-Oxohexadecyl)oxy]-2-[[(9Z)-1-oxo- 9-octadecen-1-yl]oxy]propyl Ester; 2-Oleo-3-palmito-1-linolein; 1-Linoleo-3-palmito-2-olein; 1-Palmito-2-oleo-3-linolein
Applicazione:
1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol è un componente trigliceridico comune negli oli di semi e vegetali
Numero CAS:
2680-59-3
Peso molecolare:
857.39
Formula molecolare:
C55H100O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-palmitoil-2-oleoil-3-linoleoil-rac-glicerolo, riconosciuto con il numero CAS 2680-59-3, è una molecola di triacilglicerolo che presenta una combinazione di tre acidi grassi distinti: acido palmitico, acido oleico e acido linoleico, esterificati rispettivamente al primo, al secondo e al terzo carboni di una spina dorsale di glicerolo. Questa specificità strutturale ne fa una sostanza modello preziosa per lo studio del metabolismo lipidico e delle proprietà fisiochimiche dei grassi. I diversi livelli di saturazione degli acidi grassi (saturi, monoinsaturi e polinsaturi) conferiscono proprietà fisiche uniche alla molecola, influenzandone il punto di fusione, la solubilità e l'interazione con altre strutture lipidiche. La ricerca che utilizza questo composto si concentra tipicamente sulla comprensione di come le proprietà fisiche e chimiche dei triacilgliceroli possano influenzare il comportamento dei lipidi nei sistemi misti, come ad esempio nella scienza alimentare, dove la composizione dei grassi è fondamentale per la consistenza e la stabilità dei prodotti. Inoltre, la rilevanza del composto si estende agli studi sulla digestione e sull'assorbimento dei lipidi, fornendo approfondimenti su come le diverse composizioni di acidi grassi vengono metabolizzate dagli organismi viventi. Nella ricerca biofisica, l'1-palmitoil-2-oleoil-3-linoleoil-rac-glicerolo viene utilizzato per simulare le strutture naturali dei grassi nelle membrane o nelle goccioline lipidiche, aiutando a spiegare i meccanismi di immagazzinamento e mobilitazione dei lipidi, senza le implicazioni di interventi farmacologici o terapeutici. Questa ricerca contribuisce a una comprensione più approfondita della funzionalità dei lipidi e del loro impatto su processi biologici e industriali più ampi.


1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2680-59-3) Referenze

  1. Analisi funzionali di due acetil coenzima A sintetasi nell'ascomicete Gibberella zeae.  |  Lee, S., et al. 2011. Eukaryot Cell. 10: 1043-52. PMID: 21666077
  2. Ruolo differenziale della piruvato decarbossilasi nei miceli aerei e incorporati dell'ascomicete Gibberella zeae.  |  Son, H., et al. 2012. FEMS Microbiol Lett. 329: 123-30. PMID: 22276936
  3. Analisi strutturale dei triacilgliceroli mediante un sistema MALDI-TOF/TOF con selezione monoisotopica dei precursori.  |  Kubo, A., et al. 2013. J Am Soc Mass Spectrom. 24: 684-9. PMID: 23247968
  4. Profilo chimico dei triacilgliceroli e dei diacilgliceroli nel grasso del latte vaccino mediante cromatografia a convergenza a ultra-prestazioni combinata con spettrometria di massa a quadrupolo a tempo di volo.  |  Zhou, Q., et al. 2014. Food Chem. 143: 199-204. PMID: 24054231
  5. Spettrometria di massa a desorbimento laser/ionizzazione (LDI-MS) di lipidi con bersagli rivestiti di nanoparticelle di ossido di ferro.  |  Kusano, M., et al. 2014. Mass Spectrom (Tokyo). 3: A0026. PMID: 24860715
  6. Sviluppo di metodi di spettrometria di massa a desorbimento laser per immagini per studiare la composizione molecolare delle impronte digitali latenti.  |  Lauzon, N., et al. 2015. J Am Soc Mass Spectrom. 26: 878-86. PMID: 25846823
  7. Le aciltransferasi diacilglicerolo di tipo 1 di Brassica napus incorporano preferenzialmente l'acido oleico nel triacilglicerolo.  |  Aznar-Moreno, J., et al. 2015. J Exp Bot. 66: 6497-506. PMID: 26195728
  8. Gli F2-isoprostani nelle HDL sono legati a lipidi e fosfolipidi neutri.  |  Proudfoot, JM., et al. 2016. Free Radic Res. 50: 1374-1385. PMID: 27750456
  9. Una lipasi organica tollerante ai solventi con attività idrolitica e sintetica dal fungo oleaginoso Mortierella echinosphaera.  |  Kotogán, A., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29642574
  10. La metabolomica e la fosfoproteomica integrate rivelano il ruolo protettivo degli esosomi delle cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale umano nei fegati di topo che invecchiano naturalmente.  |  Ling, M., et al. 2023. Exp Cell Res. 427: 113566. PMID: 37004949
  11. Caratterizzazione dei regioisomeri del triacilglicerolo di Silybum marianum mediante un'accurata spettrometria di massa a quadrupolo a tempo di volo  |  Thao L. Nguyen, Duma Hlangothi & Mahmoud A. Saleh | Alexandra Martha Zoya Slawin (Reviewing editor). 2018. Cogent Chemistry. 4.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol, 10 mg

sc-208683
10 mg
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