Date published: 2025-9-7

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1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE (CAS 26662-95-3)

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Applicazione:
1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE è un componente della fosfatidiletanolammina delle membrane cellulari
Numero CAS:
26662-95-3
Peso molecolare:
716.0
Formula molecolare:
C39H72NO8P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-palmitoil-2-linoleoil PE (fosfatidiletanolammina) è una molecola fosfolipidica in cui la spina dorsale di glicerolo è esterificata con acido palmitico in prima posizione e acido linoleico in seconda posizione, legati a un gruppo di testa etanolaminico. Questa specifica composizione di acidi grassi saturi e insaturi, unita alle proprietà uniche dell'etanolammina, lo rende un lipide importante per lo studio della biologia delle membrane e delle interazioni tra lipidi e proteine. La presenza di acido linoleico, un acido grasso polinsaturo, introduce un certo grado di fluidità e disordine all'interno del bilayer lipidico, che è fondamentale per la comprensione delle dinamiche di membrana come la formazione delle vescicole, la fusione e la permeabilità. Inoltre, il gruppo di testa dell'etanolammina contribuisce alla carica e alla polarità complessiva del gruppo di testa della molecola, influenzando le interazioni con le proteine e gli altri componenti della membrana. Nella ricerca, l'1-palmitoil-2-linoleoil PE è ampiamente utilizzato per simulare e studiare le proprietà strutturali e funzionali delle membrane biologiche. Fornisce indicazioni su come le variazioni nella composizione degli acidi grassi possano influire sulle proprietà biofisiche delle membrane e influenzare le vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle legate alla curvatura e al traffico delle membrane. Questo fosfolipide viene anche applicato in studi che mirano a spiegare il ruolo di specifici ambienti lipidici nella modulazione della funzione e della localizzazione delle proteine all'interno della cellula, offrendo così una comprensione più approfondita dei processi associati alle membrane nella fisiologia cellulare.


1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE (CAS 26662-95-3) Referenze

  1. Purificazione e regiospecificità di attività enzimatiche multiple della fosfolipasi A(1) del muscolo di bonito.  |  Hirano, K., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1483: 325-33. PMID: 10666567
  2. Il colesterolo non induce la segregazione di domini ad ordine liquido nei bilayer che modellano il foglietto interno della membrana plasmatica.  |  Wang, TY. and Silvius, JR. 2001. Biophys J. 81: 2762-73. PMID: 11606289
  3. Identificazione della forma espressa della fosfolipasi A2beta citosolica umana (cPLA2beta): cPLA2beta3 è una nuova variante localizzata nei mitocondri e negli endosomi precoci.  |  Ghosh, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 16615-24. PMID: 16617059
  4. Funzione, attività e targeting di membrana della fosfolipasi A(2)zeta citosolica nei fibroblasti polmonari di topo.  |  Ghosh, M., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 11676-86. PMID: 17293613
  5. Il gene soppressore di tumori H-Rev107 funziona come una nuova fosfolipasi A1/2 citosolica indipendente dal Ca2+ di tipo tiolo idrolasi.  |  Uyama, T., et al. 2009. J Lipid Res. 50: 685-93. PMID: 19047760
  6. Identificazione delle modifiche della 1-palmitoil-2-linoleoil-fosfatidiletanolamina in condizioni di stress ossidativo mediante LC-MS/MS.  |  Domingues, MR., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 588-601. PMID: 19277956
  7. Caratterizzazione dei soppressori tumorali umani TIG3 e HRASLS2 come enzimi metabolizzatori di fosfolipidi.  |  Uyama, T., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1791: 1114-24. PMID: 19615464
  8. Analisi dei lipidi plasmatici umani e della lecitina di soia mediante cromatografia su strato sottile ad alte prestazioni e spettrometria di massa a desorbimento laser assistito da matrice/ionizzazione.  |  Stübiger, G., et al. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 2711-23. PMID: 19639618
  9. La glicerofosfodiesterasi GDE4 come nuova lisofosfolipasi D: un possibile coinvolgimento nella biosintesi di N-aciletanolamina bioattiva.  |  Tsuboi, K., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 537-48. PMID: 25596343
  10. Decifrare le risposte microbiche alla tossicità dei metalli attraverso il sequenziamento di siti di trasposoni a codice a barre e la metabolomica basata sull'attività.  |  Thorgersen, MP., et al. 2021. Appl Environ Microbiol. 87: e0103721. PMID: 34432491

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE, 5 mg

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1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE, 50 mg

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