Date published: 2025-9-13

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1-(p-Tolyl)ethanol (CAS 536-50-5)

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Numero CAS:
536-50-5
Peso molecolare:
136.19
Formula molecolare:
C9H12O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1-(p-tolil)etanolo, noto anche come alcol para-metilbenzilico, ha suscitato un notevole interesse nella ricerca scientifica grazie alle sue versatili applicazioni in vari campi. In chimica organica, serve come materiale di partenza fondamentale per la sintesi di diversi composti, tra cui profumi, aromi e intermedi farmaceutici. Il suo meccanismo d'azione prevede spesso reazioni di sostituzione nucleofila, in cui il gruppo ossidrile subisce reazioni di sostituzione con vari elettrofili, portando alla formazione di diversi prodotti funzionalizzati. Inoltre, l'1-(p-Tolil)etanolo è stato ampiamente studiato nel campo della scienza dei materiali per il suo potenziale utilizzo come precursore nella sintesi di polimeri, rivestimenti e superfici funzionalizzate. Gli sforzi di ricerca si sono concentrati sull'ottimizzazione delle vie sintetiche per produrre 1-(p-Tolil)etanolo ad alta purezza e sull'esplorazione della sua reattività nei confronti di diverse reazioni di funzionalizzazione per adattarne le proprietà ad applicazioni specifiche. Inoltre, gli studi hanno esplorato il suo ruolo come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica, sfruttando le sue proprietà stereochimiche per consentire la sintesi di composti arricchiti enantiomericamente con alti livelli di stereocontrollo. Nel complesso, l'ampia utilità e la reattività dell'1-(p-Tolil)etanolo ne fanno uno strumento prezioso nella sintesi organica e nella ricerca sulla scienza dei materiali, con indagini in corso volte ad ampliarne le applicazioni e a migliorare le metodologie sintetiche.


1-(p-Tolyl)ethanol (CAS 536-50-5) Referenze

  1. Effetto della modifica della funzione tiroidea sulla 7 alfa-idrossilazione del colesterolo nel fegato di ratto.  |  Takeuchi, N., et al. 1975. Biochem J. 148: 499-503. PMID: 1200990
  2. Catalisi combinata di rutenio(II) e lipasi per un'efficiente risoluzione cinetica dinamica degli alcoli secondari. Approfondimento del meccanismo di racemizzazione.  |  Martín-Matute, B., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8817-25. PMID: 15954789
  3. Alchilazione di sulfonamidi con tricloroacetimidati in condizioni termiche.  |  Wallach, DR. and Chisholm, JD. 2016. J Org Chem. 81: 8035-42. PMID: 27487402
  4. Funzionalizzazione ossidativa diretta e selettiva di legami C-H con H₂O₂: Complessi di Mn-amminopiridina sfidano la dominanza dei catalizzatori di Fe non eme.  |  Ottenbacher, RV., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27809257
  5. Reazioni di eterificazione e transeterificazione selettiva catalizzate dal ferro con alcoli.  |  Sahoo, PK., et al. 2018. ACS Omega. 3: 124-136. PMID: 31457881
  6. Idroborazione catalitica di aldeidi, chetoni e alcheni mediante carbonato di potassio: Una piccola chiave per una grande trasformazione.  |  Ma, DH., et al. 2019. ACS Omega. 4: 15893-15903. PMID: 31592459
  7. β-metilazione di alcoli catalizzata da manganese(I) utilizzando il metanolo come fonte di C1.  |  Kaithal, A., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 215-220. PMID: 31651071
  8. Nanoparticelle magnetiche funzionalizzate come catalizzatori per la reazione enantioselettiva di Henry.  |  Sappino, C., et al. 2019. ACS Omega. 4: 21809-21817. PMID: 31891058
  9. Un catalizzatore di nano-lega di fosfuro di nichel per l'alchilazione C-3 di ossindoli con alcoli.  |  Fujita, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10673. PMID: 34021187
  10. Preparazione e valutazione dell'induzione asimmetrica dei primi ligandi a base di efedrina immobilizzati su nanoparticelle magnetiche.  |  Primitivo, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 35641-35648. PMID: 34984295

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-(p-Tolyl)ethanol, 100 ml

sc-222624
100 ml
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