Date published: 2025-9-12

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1-(p-Toluenesulfonyl)imidazole (CAS 2232-08-8)

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Nomi alternativi:
1-Tosylimidazole
Numero CAS:
2232-08-8
Peso molecolare:
222.26
Formula molecolare:
C10H10N2O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1-(p-Toluenesulfonil)imidazolo è un composto che funge da reagente versatile nella sintesi organica. Agisce come fonte blanda ed efficiente di imidazolo per la sintesi di vari composti eterociclici. La sua modalità d'azione consiste nella capacità di subire reazioni di sostituzione nucleofila, che gli consentono di introdurre la frazione imidazolica nelle molecole organiche. Ciò consente la formazione di nuovi legami carbonio-azoto, facilitando la costruzione di strutture molecolari complesse. L'1-(p-Toluenesulfonil)imidazolo può partecipare a una serie di trasformazioni, compresa la sintesi di intermedi e prodotti. La sua reattività e selettività lo rendono utile per la modifica di molecole organiche in contesti di sviluppo.


1-(p-Toluenesulfonyl)imidazole (CAS 2232-08-8) Referenze

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  4. Transannulazione rodio-catalizzata di 1,2,3-triazoli con nitrili.  |  Horneff, T., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 14972-4. PMID: 18855475
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  10. Ciclooligosaccaridi biotinilati per la solubilizzazione del paclitaxel.  |  Cho, E. and Jung, S. 2018. Molecules. 23: PMID: 29301309
  11. Adenofostina di inositolo: sintesi convergente di un potente agonista dei recettori del d-mio-inositolo 1,4,5-risfosfato.  |  Su, X., et al. 2020. ACS Omega. 5: 28793-28811. PMID: 33195933
  12. Diversità strutturale utilizzando 'unità personalizzabili' di amminoacidi: conversione dell'idrossiprolina (Hyp) in eterocicli di azoto.  |  Hernández, D., et al. 2022. Amino Acids. 54: 955-966. PMID: 35414005
  13. Effetto degli aminoacidi sulla crescita e sulla patogenicità di Fusarium oxysporum regolato dall'analisi del gene TORC1-Tap42 e delle relative proteine di interazione.  |  Deng, Y., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37174368

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1-(p-Toluenesulfonyl)imidazole, 5 g

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5 g
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