Date published: 2025-9-6

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1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 37558-29-5)

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Nomi alternativi:
Tempyo Ester; 3-[[(2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-Pyrrol-1-yloxy; OXYL-1-NHS;
Applicazione:
1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester è un'etichetta di spin altamente reattiva alle ammine
Numero CAS:
37558-29-5
Peso molecolare:
281.29
Formula molecolare:
C13H17N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'estere N-idrossisuccinimide di 1-ossile-2,2,5,5-tetrametilpirrolina-3-carbossilato è un composto chimico utilizzato in varie applicazioni scientifiche e di ricerca. Si tratta di un estere N-idrossisuccinimmide dell'etichetta di spin nitrossido nota come 2,2,5,5-tetrametil-3-carbossilpirrolina-1-ossile o comunemente chiamata tempio. Questo composto agisce come agente acilante attivo e presenta una particolare affinità per i gruppi α-ammino. Viene impiegato come reagente per la marcatura in spin delle proteine e delle specie di RNA aminoacilato. Mirando selettivamente ai gruppi α-ammino, consente la modifica e l'etichettatura specifica di queste biomolecole per ulteriori analisi e indagini. Le proprietà e gli usi precisi di questo composto possono variare a seconda dei requisiti sperimentali e degli obiettivi di ricerca specifici. Ricercatori e scienziati utilizzano l'1-Oxil-2,2,5,5-tetrametilpirrolina-3-carbossilato N-idrossisuccinimide Ester come strumento prezioso in vari studi biochimici e biofisici, contribuendo ai progressi in campi quali l'analisi della struttura-funzione delle proteine, l'enzimologia e la biologia molecolare.


1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 37558-29-5) Referenze

  1. Analisi della tasca di legame e dell'endocitosi di un recettore accoppiato a proteine G in cellule vive, segnalata da un agonista della sostanza P marcato con spin.  |  Shafer, AM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 34203-10. PMID: 12821667
  2. Assegnazione del backbone NMR di un dominio catalitico di una proteina chinasi mediante una combinazione di diversi approcci: applicazione alla subunità catalitica della proteina chinasi cAMP-dipendente.  |  Langer, T., et al. 2004. Chembiochem. 5: 1508-16. PMID: 15481030
  3. Nuovi concetti di imaging molecolare: individuazione non invasiva della proteolisi mediante risonanza magnetica con un interruttore a effetto Overhauser.  |  Mellet, P., et al. 2009. PLoS One. 4: e5244. PMID: 19396361
  4. Formazione di dimeri transitori da parte di una proteasi retrovirale.  |  Hartl, MJ., et al. 2010. Biochem J. 427: 197-203. PMID: 20136635
  5. Inibitori peptidici ciclici dell'interazione tra il capside dell'HIV-1 e la lisil-tRNA sintetasi umana.  |  Dewan, V., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 761-9. PMID: 22276994
  6. Risonanza magnetica potenziata da Overhauser dell'attività dell'elastasi dalla degranulazione dei neutrofili umani in vitro.  |  Parzy, E., et al. 2013. PLoS One. 8: e57946. PMID: 23469112
  7. Applicazione della marcatura lisina-specifica per rilevare le interazioni transitorie presenti durante la formazione delle fibrille amiloidi di lisozima umano.  |  Ahn, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15018. PMID: 29101328
  8. Un approccio di spin-labeling metabolicamente ingegnerizzato per lo studio dei glicani sulle cellule.  |  Jaiswal, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12522-12532. PMID: 34094453

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester, 10 mg

sc-208680
10 mg
$238.00