Date published: 2025-10-14

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1-Octen-3-one (CAS 4312-99-6)

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Nomi alternativi:
n-Amyl vinyl ketone; n-Pentyl vinyl ketone
Numero CAS:
4312-99-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
126.20
Formula molecolare:
C8H14O
Informazioni supplementari:
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L'1-Octen-3-one, chiamato anche octenolo, è un composto organico volatile (VOC) presente nell'atmosfera e in varie fonti biologiche. Si presenta come un liquido incolore con un odore caratteristico. L'ottenolo si trova comunemente nei volatili delle piante ed è rilevabile nel respiro esalato di diversi animali, compresi gli esseri umani. Ha molteplici funzioni, tra cui quella di attrattore di insetti e di indicatore della presenza di organismi specifici. Nella ricerca scientifica, l'1-Octen-3-one è ampiamente utilizzato. Attira gli insetti, come le zanzare e i moscerini della frutta, per le indagini scientifiche. Inoltre, aiuta a identificare l'esistenza di alcuni organismi come batteri e funghi.


1-Octen-3-one (CAS 4312-99-6) Referenze

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  2. Identificazione degli odoranti d'impatto che contribuiscono all'off-flavor di funghi freschi nei vini: incidenza della loro reattività con i composti azotati sulla diminuzione del difetto olfattivo.  |  Pons, M., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 3264-72. PMID: 21384879
  3. Potenziali composti aromatici come marcatori per differenziare i tartufi Tuber melanosporum e Tuber indicum.  |  Culleré, L., et al. 2013. Food Chem. 141: 105-10. PMID: 23768334
  4. Correlazione dell'1-octen-3-one con la resistenza agli antixenotici nei cotiledoni di trifoglio sotterraneo all'acaro della terra dalle zampe rosse, Halotydeus destructor (Acarina: Penthaleidae).  |  Jiang, Y., et al. 1996. J Chem Ecol. 22: 369-82. PMID: 24227416
  5. Strategia per l'identificazione di addotti sconosciuti dell'emoglobina utilizzando i dati LC-MS/MS dell'adductoma: Identificazione di addotti corrispondenti all'acido acrilico, al gliossale, al metilgliossale e all'1-ottene-3-one.  |  Carlsson, H. and Törnqvist, M. 2016. Food Chem Toxicol. 92: 94-103. PMID: 27046699
  6. Cambiamenti nei principali composti aromatici dei funghi Shiitake crudi (Lentinula edodes) indotti dalla cottura in padella e dalla reidratazione dei funghi secchi.  |  Schmidberger, PC. and Schieberle, P. 2020. J Agric Food Chem. 68: 4493-4506. PMID: 32196328
  7. Studi cinetici e di meccanismo dell'ozonolisi di tre chetoni insaturi.  |  Li, W., et al. 2020. J Environ Sci (China). 95: 23-32. PMID: 32653185
  8. Odoranti chiave del boletino profumato, Suillus punctipes.  |  Murray, AF., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 8621-8628. PMID: 32786723
  9. Odori chiave del Matsutake americano, Tricholoma magnivelare.  |  Murray, AF., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 9768-9775. PMID: 32840362
  10. Cambiamenti dinamici nel profilo aromatico del tè Qingzhuan durante la sua produzione.  |  Liu, P., et al. 2022. Food Chem. 375: 131847. PMID: 34942497
  11. Influenza dell'allungamento e della desaturazione sulle proprietà chemiosensoriali degli acrilati e dei corrispondenti 1-alcheni-3-oni.  |  Bauer, P., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 8009-8022. PMID: 36131145
  12. Caratterizzazione dei principali odoranti del rosmarino di Cumberland, Conradina verticillata.  |  Gorman, C., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 12916-12924. PMID: 36174191
  13. Identificazione di una frazione glicosilata coinvolta negli aromi di funghi nella vite: influenza di marciume grigio, oidio e Crustomyces subabruptus.  |  Delcros, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364131
  14. Identificazione dei componenti aromatici predominanti di concentrati e isolati di proteine di pisello essiccate.  |  Liu, Y., et al. 2023. Food Chem. 406: 134998. PMID: 36450193
  15. Prima identificazione di una nuova molecola coinvolta nell'off-flavor di funghi freschi nei vini: 1-idrossiottano-3-one.  |  Delcros, L., et al. 2023. Food Chem. 413: 135678. PMID: 36796265

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