Date published: 2025-9-7

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1-O-Oleyl-rac-glycerol (CAS 111-03-5)

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Nomi alternativi:
Monoolein
Applicazione:
1-O-Oleyl-rac-glycerol è un tensioattivo che rilascia glicerolo libero e acido oleico al momento dell'idrolisi.
Numero CAS:
111-03-5
Peso molecolare:
356.5
Formula molecolare:
C21H40O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-O-Oleil-rac-glicerolo è una sostanza chimica utilizzata principalmente negli studi sui lipidi. Si tratta di un monoacilglicerolo che contiene un gruppo oleilico, ovvero una catena di acidi grassi insaturi, esterificato alla spina dorsale del glicerolo. Questo composto è di particolare interesse per lo studio del metabolismo lipidico e delle vie di segnalazione. I ricercatori utilizzano l'1-O-Oleil-rac-glicerolo per studiare il ruolo dei monoacilgliceroli nelle membrane biologiche e la loro funzione di intermedi nella biosintesi e nella degradazione dei trigliceridi e dei fosfolipidi. Inoltre, questa molecola è rilevante nell'esame della segnalazione lipidica, poiché i monoacilgliceroli possono fungere da secondi messaggeri nei processi di comunicazione cellulare. Negli studi sulla digestione e sull'assorbimento dei grassi alimentari, l'1-Oleil-rac-glicerolo viene utilizzato per modellare i prodotti di degradazione dei trigliceridi alimentari. Il suo comportamento nei sistemi biologici aiuta a comprendere i processi enzimatici coinvolti nella digestione dei lipidi e il successivo assorbimento da parte delle cellule intestinali.


1-O-Oleyl-rac-glycerol (CAS 111-03-5) Referenze

  1. Aggiunta di composti idrofili e lipofili di rilevanza biologica al sistema monooleina/acqua. I. Comportamento di fase.  |  Caboi, F., et al. 2001. Chem Phys Lipids. 109: 47-62. PMID: 11163344
  2. Induzione dell'attivazione della 5-lipossigenasi nei leucociti polimorfonucleati da parte dell'1-oleoil-2-acetilglicerolo.  |  Albert, D., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1631: 85-93. PMID: 12573453
  3. L'1-Oleoil-2-acetilglicerolo stimola l'attività della 5-lipossigenasi attraverso un sito di legame (fosfo)lipidico putativo all'interno del dominio C2-like N-terminale.  |  Hörnig, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 26913-21. PMID: 15923196
  4. Regolazione dell'attività dell'enzima 5-lipossigenasi.  |  Rådmark, O. and Samuelsson, B. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 102-10. PMID: 16122704
  5. Il ruolo della generazione di diacilgliceridi da parte della fosfolipasi D e della fosfatidico fosfatasi nell'attivazione della 5-lipossigenasi nei leucociti polimorfonucleati.  |  Albert, D., et al. 2008. J Leukoc Biol. 83: 1019-27. PMID: 18218859
  6. Emulsioni stabilizzate con emulsionanti misti: Studio dell'effetto delle miscele di monooleina e particelle di silice idrofila sulla stabilità contro la coalescenza.  |  Pichot, R., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 329: 284-91. PMID: 18977494
  7. Valutazione della penetrazione percutanea del cisplatino: effetto della monooleina e della via di penetrazione cutanea del farmaco.  |  Simonetti, LD., et al. 2009. Eur J Pharm Biopharm. 73: 90-4. PMID: 19442727
  8. Orientamento e interazioni specifiche di nucleotidi e nucleolipidi all'interno di cristalli liquidi a base di monooleina.  |  Murgia, S., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 9205-15. PMID: 19569723
  9. La 5-Lipossigenasi, un enzima chiave per la biosintesi dei leucotrieni nella salute e nella malattia.  |  Rådmark, O., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 331-9. PMID: 25152163
  10. Specificità di substrato della O-alchilglicerolo monoossigenasi (E.C. 1.14.16.5), solubilizzata da microsomi epatici di ratto.  |  Kötting, J., et al. 1987. Lipids. 22: 831-5. PMID: 3444374

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-O-Oleyl-rac-glycerol, 1 g

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1 g
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