Struttura molecolare di 1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone, Numero CAS: 148081-72-5
1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (CAS 148081-72-5)
Nomi alternativi:
HTHQ; 4-Hexyloxy-2,3,6-trimethylphenol; 4-(Hexyloxy)-2,3,6-trimethyl-phenol
Applicazione:
1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone è un agente antiossidante e antimutageno utilizzato nella ricerca sul cancro.
Numero CAS:
148081-72-5
Peso molecolare:
236.35
Formula molecolare:
C15H24O2
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L'1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone (1-HHTQ) è un nuovo antiossidante fenolico che mostra una forte attività antimutagena nei confronti di otto ammine eterocicliche cancerogene (HCA) prodotte durante i processi di cottura. L'attività antimutagena inibisce l'attivazione metabolica delle HCA. L'1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone è noto per le sue proprietà antiossidanti, antinfiammatorie e antitumorali, in quanto elimina i radicali liberi, inibisce la produzione di mediatori pro-infiammatori e induce l'apoptosi nelle cellule tumorali. Inoltre, è stato studiato come potenziale agente neuroprotettivo in modelli di coltura cellulare di malattie neurodegenerative.
1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (CAS 148081-72-5) Referenze
- Chemioprevenzione della carcinogenesi del colon indotta da 2-amino-1-metil-6-fenilimidazo- [4,5-b]piridina da parte dell'1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone dopo l'inizio con 1,2-dimetilidrazina in ratti F344. | Futakuchi, M., et al. 2002. Carcinogenesis. 23: 283-7. PMID: 11872633
- L'1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone inibisce la fosforilazione di IkappaB e l'espressione dell'ossido nitrico sintasi inducibile legata alla degradazione: oltre la funzione antiossidante. | Liu, W., et al. 2002. J Pharm Pharmacol. 54: 383-9. PMID: 11902804
- Effetti dell'1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone sulla cirrosi epatica indotta dal tetracloruro di carbonio nei ratti. | An, J., et al. 2010. Hepatol Res. 40: 613-21. PMID: 20412328
- Effetto inibitorio dell'1-O-Esil-2,3,5-Trimetilidrochinone sulla fibrosi epatica indotta dalla dimetilnitrosamina nei ratti maschi SD. | Jung, YR., et al. 2010. Toxicol Res. 26: 193-201. PMID: 24278524
- L'1-O-Esil-2,3,5-Trimetilidrochinone migliora la citotossicità indotta dalla l-DOPA nelle cellule PC12. | Park, HJ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30823626
- Effetti neuroprotettivi dell'1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone sul danno neuronale indotto da ischemia/riperfusione mediante l'attivazione della via Nrf2/HO-1. | Tang, C., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 10468-10477. PMID: 32677362
- L'1-O-Esil-2,3,5-Trimetilidrochinone migliora lo sviluppo della preeclampsia attraverso la soppressione dello stress ossidativo e dell'apoptosi delle cellule endoteliali. | Jiang, L., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 8839394. PMID: 33542786
- Forte attività antimutagena del nuovo antiossidante lipofilo 1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone contro la mutagenesi indotta da ammine eterocicliche nel test di Ames e il suo effetto sull'attivazione metabolica del 2-amino-6-metildipirido[1,2-a:3',2'-d] imidazolo (Glu-p-1). | Hirose, M., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 2227-32. PMID: 7554080
- Forte inibizione della mutagenesi e dell'epatocarcinogenesi indotta dal 2-ammino-6-metildipirido[1,2-a:3',2'-d] imidazolo da parte dell'1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone. | Hirose, M., et al. 1993. Jpn J Cancer Res. 84: 481-4. PMID: 8320163
- Effetti inibitori dell'1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone (HTHQ), delle catechine del tè verde e di altri antiossidanti sulla 2-amino-6-metildipirido[1,2-a:3',2'-d]imidazolo (Glu-P-1) indotto nell'epatocarcinogenesi del ratto e inibizione dose-dipendente da parte dell'HTHQ dell'induzione di lesioni da parte del Glu-P-1 o della 2-ammino-3,8-dimetilimidazo[4,5-f]chinoxalina (MeIQx). | Hirose, M., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 3049-55. PMID: 8603484
- Dipendenza dalla dose della promozione della carcinogenesi da 1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone in ratti pretrattati con N-etilnitrosouretano. | Mizoguchi, Y., et al. 1998. Jpn J Cancer Res. 89: 475-80. PMID: 9685849
- HTHQ (1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone), un composto anti-lipidico-perossidativo: sue caratterizzazioni chimiche e biochimiche. | Hino, T., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1425: 47-60. PMID: 9813237
- Inibizione dello sviluppo del tumore mammario di ratto avviato da DMBA da parte di 1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone, isotiocianato di fenile e nuovi derivati sintetici dell'acido ascorbico. | Futakuchi, M., et al. 1998. Eur J Cancer Prev. 7: 153-9. PMID: 9818778
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone, 100 mg | sc-206192 | 100 mg | $306.00 |