Date published: 2025-9-13

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1-Nitro-4-vinylbenzene (CAS 100-13-0)

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Nomi alternativi:
4-Nitrostyrene
Numero CAS:
100-13-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
149.15
Formula molecolare:
C8H7NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-Nitro-4-vinilbenzene funziona come reagente nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni chimiche come substrato, dove subisce varie trasformazioni per ottenere diversi prodotti. L'1-Nitro-4-Vinilbenzene è coinvolto nella formazione di nuovi legami carbonio-carbonio e nell'introduzione di gruppi funzionali, contribuendo alla diversificazione delle strutture chimiche. A livello molecolare, l'1-Nitro-4-vinilbenzene interagisce con altri reagenti per subire reazioni di addizione, portando alla formazione di nuove entità chimiche con proprietà distinte. Il suo coinvolgimento in questi processi sintetici consente di generare un'ampia gamma di composti per ulteriori indagini e potenziali applicazioni in vari campi.


1-Nitro-4-vinylbenzene (CAS 100-13-0) Referenze

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  2. Sintesi di pirrolidinoni multisostituiti tramite una cicloaddizione diretta [3 + 2] di cationi azaossilici con etileni aromatici.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4439-4442. PMID: 29855642
  3. Difluoroalchilazione radicale reduttiva intermolecolare di alcheni arilici catalizzata dal rame.  |  Kong, W., et al. 2018. Org Lett. 20: 4975-4978. PMID: 30091931
  4. Una via versatile per fabbricare catalizzatori a singolo atomo con elevata chemioselettività e regioselettività nell'idrogenazione.  |  He, X., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3663. PMID: 31413344
  5. Una reazione di aza-Wacker catalizzata da organoselenio e N1- e N2-selettiva di alcheni con benzotriazoli.  |  Wang, X., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 4436-4439. PMID: 32195484
  6. Inversione di selettività dell'idrosililazione di alcheni arilici realizzata da N-ossido di piridina con idruro di cobalto(III) pinzato [PSiP] come catalizzatore.  |  Dong, Y., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 4551-4562. PMID: 33677959
  7. Ingegneria atomica di nanozimi a singolo atomo per una catalisi di tipo enzimatico.  |  Wu, W., et al. 2020. Chem Sci. 11: 9741-9756. PMID: 34094238
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  11. Sintesi carbonilativa a quattro componenti catalizzata da palladio di 2, 3 disostituiti chinazolin-4 (3H)-oni: Preparazione conveniente del metaqualone  |  Peng, J. B., Geng, H. Q., Wang, W., Qi, X., Ying, J., & Wu, X. F. 2018. Journal of Catalysis. 365: 10-13.
  12. Una struttura metallo-organica reattiva alla luce visibile come fotocatalizzatore ecologico in aria ambiente a temperatura ambiente  |  Liu, Y., Lin, C., Li, B., Wang, J., Wang, M., Zhang, N.,.. & Wu, P. 2020. Inorganic Chemistry Frontiers. 7(19): 3541-3547.
  13. Ossalchilazione decarbossilata catalizzata da cobalto di stirene con α-cianoacido: Accesso a γ-chetonitrili  |  Chen, R., Wang, Y., Wang, Z. Y., Ma, X., Xu, C., Wang, K. K., & Sun, A. 2022. Tetrahedron Letters. 98: 153807.

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