1-Nitro-1-cyclohexene (CAS 2562-37-0)
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L'1-Nitro-1-cicloesene funziona come intermedio reattivo nella sintesi organica. Interagisce con i componenti cellulari e molecolari partecipando a varie reazioni chimiche, in particolare alla formazione di altri composti organici. Il meccanismo d'azione dell'1-Nitro-1-cicloesene prevede la sua capacità di subire reazioni di addizione con nucleofili, come i reagenti di Grignard o i composti organolitici, che portano alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio. L'1-Nitro-1-cicloesene può subire reazioni di riduzione per produrre derivati del cicloesanone, che possono ulteriormente partecipare a vari processi cellulari. L'1-Nitro-1-cicloesene può agire come dienofilo nelle reazioni di Diels-Alder, consentendo la formazione di molecole organiche complesse. L'1-Nitro-1-cicloesene influenza i processi o le vie cellulari fungendo da versatile elemento costitutivo per la sintesi di diversi composti organici, contribuendo così alla diversità e alla complessità molecolare dei sistemi cellulari.
1-Nitro-1-cyclohexene (CAS 2562-37-0) Referenze
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- Gli ortofenoli alimentari, che inducono la glutatione S-transferasi e aumentano la resistenza delle cellule al perossido di idrogeno, sono potenziali chemiopreventivi del cancro che agiscono attraverso due meccanismi: l'attenuazione dello stress ossidativo e la detossificazione degli xenobiotici mutageni. | Fiander, H. and Schneider, H. 2000. Cancer Lett. 156: 117-24. PMID: 10880760
- Enzima giallo antico: riduzione graduale di nitro-olefine e catalisi della tautomerizzazione aci-nitro. | Meah, Y. and Massey, V. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10733-8. PMID: 10995477
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- Preparazione di aniline sostituite da composti nitro utilizzando catalizzatori d'oro supportati. | Corma, A. and Serna, P. 2006. Nat Protoc. 1: 2590-5. PMID: 17406513
- Attivazioni C-H alliliche con Cu(II) 2-quinoxalinolo salen e idroperossido di terz-butile. | Li, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4628-33. PMID: 22563758
- Amplificazione del riciclo redox mediante una matrice di microelettrodi interdigitati per sensori di ossigeno basati su liquidi ionici. | Gondosiswanto, R., et al. 2018. Anal Chem. 90: 3950-3957. PMID: 29481063
- Identificazione di un segnale chimico comune che regola l'induzione di enzimi che proteggono dalla cancerogenesi chimica. | Talalay, P., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 8261-5. PMID: 3141925
- Induzione parallela dell'eme ossigenasi-1 e degli enzimi chemioprotettivi di fase 2 da parte di elettrofili e antiossidanti: regolazione da parte degli elementi di risposta antiossidante (ARE) a monte. | Prestera, T., et al. 1995. Mol Med. 1: 827-37. PMID: 8612205
- Attività antitumorale in vitro di estratti di frutta di specie Vaccinium. | Bomser, J., et al. 1996. Planta Med. 62: 212-6. PMID: 8693031
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