1-Morpholinocyclohexene (CAS 670-80-4)
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L'1-morfolinocicloesene è un composto chimico che funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi organica. Serve come intermedio chiave nella preparazione di prodotti agrochimici e di chimica fine. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a una serie di reazioni chimiche, tra cui le cicloaddizioni, le aggiunte nucleofile e le trasformazioni catalizzate da metalli. La struttura e la reattività uniche dell'1-morfolinocicloesene lo rendono utile per la costruzione di architetture molecolari complesse. L'1-morfolinocicloesene svolge un ruolo significativo nella sintesi di diversi composti chimici, contribuendo al progresso di vari campi scientifici. La sua capacità di subire una funzionalizzazione selettiva e di formare diversi legami chimici può essere una componente dello sviluppo di nuove molecole con potenziali applicazioni in un'ampia gamma di settori.
1-Morpholinocyclohexene (CAS 670-80-4) Referenze
- Isoflavonoidi antineoplastici derivati da metamidi ortochinoniche intermedie generate da basi manniche. | Frasinyuk, MS., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 600-11. PMID: 26889756
- Acido fosfonico: preparazione e applicazioni. | Sevrain, CM., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2186-2213. PMID: 29114326
- Sali di 1-(N-acilammino)alchiltriarilfosfonio con legame Cα-P⁺ indebolito - Applicazioni sintetiche. | Adamek, J., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30257468
- Sviluppo degli agenti fluoranti N-F e delle loro fluorurazioni: Prospettiva storica. | Umemoto, T., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 1752-1813. PMID: 34386101
- Derivati dell'1-aminoalchilfosfonio: Equivalenti sintetici intelligenti dei cationi di tipo N-acliminio e forse qualcosa di più: Una rassegna. | Adamek, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268663
- Reazioni di addizione di tipo Michael di alcune enammine ad arilidenepirazoloni | Abdel-Rahman, M., & Abdel-Ghany, H. 1989. Synthetic Communications. 19(11-12): 1987-1996.
- La fluorurazione elettrochimica di derivati di morfolina, piperidina e carbazolo | Meinert, H., Fackler, R., Mader, J., Reuter, P., & Röhlke, W. 1992. Journal of fluorine chemistry. 59(3): 351-365.
- Reazioni delle enammine con composti deidroaromatici | Gingrich, H. L., Huang, Q., Morales, A. L., & Jones Jr, M. 1992. The Journal of Organic Chemistry. 57(14): 3803-3806.
- Triazoline. Parte 32. Sintesi di 1-alchil-2-amminobenzimidazoli da 5-ammino-1-(2-nitroaril)-1, 2, 3-triazoline. | Erba, E., Mai, G., & Pocar, D. 1992. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (20): 2709-2712.
- Sintesi catalizzata da argilla di imine ed enammine in condizioni prive di solventi con irraggiamento a microonde | Varma, R. S., Dahiya, R., & Kumar, S. 1997. Tetrahedron Letters. 38(12): 2039-2042.
- Reazione di chetoni trifluorometilici α, β insaturi con enammine cicliche | Nenajdenko, V. G., Druzhinin, S. V., & Balenkova, E. S. 2004. Russian chemical bulletin. 53: 435-442.
- Addizione di enammine o pirroli e B (C6F5) 3 'coppie di Lewis frustrate' ad alchini | Dureen, M. A., Brown, C. C., & Stephan, D. W. 2010. Organometallics. 29(23): 6422-6432.
- Reazione di enammine con reagenti amidoalchilanti a base di semicarbazoni: Una sintesi semplice di derivati annulati di 1-aminopirimidina-2-one | Fesenko, A. A., & Shutalev, A. D. 2021. Tetrahedron Letters. 66: 152826.
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