1-Methylindole (CAS 603-76-9)
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L'1-metilindolo, noto anche come 3-metilindolo o skatole, è un derivato dell'indolo con un gruppo metile sostituito in posizione 3. Questa modifica conferisce proprietà uniche alla molecola, influenzandone il comportamento chimico e le applicazioni. Questa modifica conferisce proprietà uniche alla molecola, influenzandone il comportamento chimico e le applicazioni. Il suo forte odore sgradevole è tipicamente descritto come fecale o pungente. La presenza del gruppo metile aumenta la lipofilia dell'1-metilindolo, che influisce sulla sua interazione con i sistemi biologici e sul suo ruolo nei percorsi biochimici. Questo composto è ampiamente studiato nella chimica e nella biologia ambientale per il suo ruolo nel comportamento animale e nell'ecologia, in particolare in relazione alla sua presenza nei processi naturali di degradazione degli aminoacidi nell'intestino. Nella chimica di sintesi, l'1-metilindolo viene utilizzato come intermedio nella produzione di vari composti. La sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila lo rende un utile precursore nella sintesi di composti indolici più complessi, che sono prevalenti in molte molecole biologicamente attive.
1-Methylindole (CAS 603-76-9) Referenze
- Trasporto intestinale del triptofano e dei suoi analoghi. | Bosin, TR., et al. 1975. Am J Physiol. 228: 496-500. PMID: 1119571
- Relazione tra le strutture dei composti indolici sostituiti e la loro degradazione da parte di microrganismi anaerobi marini. | Gu, JD., et al. 2002. Mar Pollut Bull. 45: 379-84. PMID: 12398409
- Studi tossicologici comparativi di derivati di indolo, benzo[b] tiofene e 1-metilindolo. | Bosin, TR., et al. 1976. J Toxicol Environ Health. 1: 515-20. PMID: 1246091
- Isolamento e caratterizzazione di batteri anaerobi indoli e skatole-degradanti da rifiuti animali in compostaggio. | Kohda, C., et al. 1997. J Gen Appl Microbiol. 43: 249-255. PMID: 12501311
- Legame a idrogeno nei sistemi pi di indolo e 1-metilindolo: esiste un legame OH..fenile? | Zhang, RB., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 8028-34. PMID: 16834185
- Studi di caratterizzazione spettroscopica dell'1-metil indolo con derivati del benzene. | Bakkialakshmi, S., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 77: 179-83. PMID: 20635467
- Un sensore di viscosità fluorescente altamente sensibile. | Yusop, RM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5780-3. PMID: 22901897
- Benzilazione catalizzata da Au(III)/TPPMS di indoli con alcoli benzilici in acqua. | Hikawa, H., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12128-35. PMID: 24256426
- Solventi ecologici per l'arilazione desolfitativa del legame C-H di eteroareni catalizzata da palladio. | Hfaiedh, A., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 1794-804. PMID: 25881692
- Dinamica di rilassamento secondario in liquidi molecolari rigidi che formano vetro con strutture correlate. | Li, X., et al. 2015. J Chem Phys. 143: 104505. PMID: 26374048
- Un nuovo rilassamento secondario nell'1-metilindolo rigido e planare: Prove da studi su miscele binarie. | Wang, M., et al. 2016. J Chem Phys. 145: 214501. PMID: 28799385
- Reazione di accoppiamento senza metalli di transizione di ditiocarbammati con indoli: Formazione del legame C-S. | Halimehjani, AZ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5778-5783. PMID: 29693382
- Mutagenicità dell'indolo e di 30 derivati dopo trattamento con nitriti. | Ochiai, M., et al. 1986. Mutat Res. 172: 189-97. PMID: 3537775
- Incorporazione del triptofano e dei suoi analoghi benzo(b)tiofene, 1-metilindolo e indene in proteine di Escherichia coli. | Hall, LE., et al. 1974. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 9: 145-53. PMID: 4612664
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