Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Methyl-2-phenylindole (CAS 3558-24-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Applicazione:
1-Methyl-2-phenylindole è un cromoforo intermedio
Numero CAS:
3558-24-5
Peso molecolare:
207.27
Formula molecolare:
C15H13N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1-metil-2-fenilindolo è un composto che funziona come reagente nella sintesi organica, nella formazione di derivati dell'indolo. Agisce come nucleofilo in varie reazioni, come la sintesi indolica di Fischer, in cui reagisce con elettrofili per formare composti indolici. Il meccanismo d'azione prevede l'attacco nucleofilo dell'azoto indolico al carbonio elettrofilo del reagente, che porta alla formazione del derivato indolico desiderato. L'1-metil-2-fenilindolo è per la sua capacità di facilitare la sintesi di molecole organiche complesse partecipando a passaggi chiave del meccanismo di reazione. Il suo ruolo nella formazione dei derivati indolici può essere utile nello sviluppo di nuovi composti per vari scopi.


1-Methyl-2-phenylindole (CAS 3558-24-5) Referenze

  1. Reazioni di indoli con biossido di azoto e acido nitroso in solvente aprotico.  |  Astolfi, P., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 3282-90. PMID: 17036116
  2. Valutazione del saggio colorimetrico dell'1-metil-2-fenilindolo per i prodotti aldeidici della perossidazione lipidica nelle piante: malondialdeide e 4-idrossinonenale.  |  Johnston, JW., et al. 2007. Plant Physiol Biochem. 45: 108-12. PMID: 17344056
  3. Sintesi di 3- e 6-sulfonilindoli da orto-alchinil-N-sulfonilaniline mediante l'uso di catalizzatori di metalli di transizione acidi di Lewis.  |  Nakamura, I., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 285-95. PMID: 18046686
  4. Stima della perossidazione lipidica indotta dal perossido di idrogeno in linfociti umani in coltura.  |  Siddique, YH., et al. 2012. Dose Response. 10: 1-10. PMID: 22423225
  5. La malondialdeide plasmatica come biomarcatore della perossidazione lipidica: effetti dell'esercizio fisico acuto.  |  Spirlandeli, AL., et al. 2014. Int J Sports Med. 35: 14-8. PMID: 23771832
  6. Validazione del metodo dell'1-metil-2-fenilindolo per la stima della perossidazione lipidica in larve di terzo istaro di Drosophila melanogaster transgenica (hsp70-lacZ)Bg (9.).  |  Siddique, YH., et al. 2012. Pharm Methods. 3: 94-7. PMID: 23781486
  7. Identificazione del 3-bromo-1-etil-1H-indolo come potente agente antitumorale con promettenti effetti inibitori sugli isozimi GST.  |  Yılmaz, C., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 1292-1300. PMID: 32951581
  8. Citotossicità dell'estratto di Ficus Crocata sulle cellule del cancro cervicale ed effetto protettivo contro lo stress ossidativo indotto dal perossido di idrogeno nelle cellule non tumorali HaCaT.  |  De la Cruz-Concepción, B., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 33478134
  9. Reazioni dell'1-metil-2-fenilindolo con malondialdeide e 4-idrossialcheni. Applicazioni analitiche a un saggio colorimetrico della perossidazione lipidica.  |  Gérard-Monnier, D., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1176-83. PMID: 9778314

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Methyl-2-phenylindole, 10 g

sc-253936
10 g
$30.00