Struttura molecolare di 1-Iodoadamantane, Numero CAS: 768-93-4
1-Iodoadamantane (CAS 768-93-4)
Nomi alternativi:
1-Adamantyl iodide
Applicazione:
1-Iodoadamantane è utilizzato nella carbonilazione a radicali liberi
Numero CAS:
768-93-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
262.13
Formula molecolare:
C10H15I
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L'1-Iodoadamantano, membro della famiglia dei composti dell'adamantano, è un intrigante composto organico. Si presenta come un solido cristallino bianco che mostra solubilità in solventi organici come etanolo, metanolo e acetone. Essendo una scoperta relativamente recente, le ricerche in corso si concentrano sulla sua sintesi. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione dell'1-iodoadamantano sia ancora incompleto, gli studi suggeriscono il suo potenziale come inibitore dell'enzima ciclossigenasi-2 (COX-2). In particolare, questo enzima svolge un ruolo nella produzione di mediatori pro-infiammatori. L'inibizione della COX-2 da parte dell'1-iodoadamantano può quindi contribuire ad attenuare i processi infiammatori.
1-Iodoadamantane (CAS 768-93-4) Referenze
- La prima iodinazione efficiente di idrocarburi alifatici non attivati. | Schreiner, PR., et al. 1999. Angew Chem Int Ed Engl. 38: 2786-2788. PMID: 10508383
- I legami idrogeno C-H..X--R (X = Cl, Br e I) guidano le proprietà di complessazione di un paniere molecolare su scala nanometrica. | Gibb, CL., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 5849-50. PMID: 11403638
- Reazioni S(RN)1 di 7-Iodobiciclo[4.1.0]eptano, 1-Iodoadamantano e Neopentil Ioduro con carbanioni indotte da FeBr(2) in DMSO. | Nazareno, MA. and Rossi, RA. 1996. J Org Chem. 61: 1645-1649. PMID: 11667031
- Reazioni di 1,3-Dihaloadamantani con carbanioni in DMSO: Reazioni di apertura dell'anello a derivati del Bicyclo[3.3.1]nonane mediante il meccanismo S(RN)1. | Lukach, AE., et al. 1997. J Org Chem. 62: 4260-4265. PMID: 11671745
- Regiochimica della reazione fotostimolata dell'anione ftalimmide con 1-iodoadamantano e cloruro di tert-butilmercurio mediante il meccanismo S(RN)1. | Maquieira, MB., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1012-5. PMID: 11856054
- Spegnimento fluorescente dell'anione 2-naftossido da parte di alogenuri alifatici e aromatici. Meccanismo e conseguenze delle reazioni di trasferimento di elettroni. | Argüello, JE. and Peñéñory, AB. 2003. J Org Chem. 68: 2362-8. PMID: 12636403
- Carbossilazione mediata da radicali di ioduri alchilici con [11C]monossido di carbonio in miscele di solventi. | Itsenko, O. and Långström, B. 2005. J Org Chem. 70: 2244-9. PMID: 15760211
- Riduzione elettrosintetica dell'1-iodoadamantano che forma 1,1'-biadamantano e adamantano in solventi aprotici: l'insonazione commuta il meccanismo dalla dimerizzazione alla formazione esclusiva di monomeri. | Paddon, CA., et al. 2007. Ultrason Sonochem. 14: 502-508. PMID: 17224295
- Riduzioni ioniche e organometalliche con carbeni N-eterociclici borani. | Chu, Q., et al. 2009. Chemistry. 15: 12937-40. PMID: 19890934
- Anioni di ferro(II) corrolini. | Caulfield, KP., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 15225-15235. PMID: 31697493
- Svelare il complesso comportamento di transizione di fase allo stato solido dell'1-Iodoadamantano, un materiale per il quale cristalli apparentemente identici subiscono percorsi di trasformazione diversi. | Al Rahal, O., et al. 2023. Cryst Growth Des. 23: 3820-3833. PMID: 37159655
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1-Iodoadamantane, 5 g | sc-251515 | 5 g | $174.00 |