Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Iodo-3-nitrobenzene (CAS 645-00-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
m-Nitroiodobenzene; 3-Iodonitrobenzene; 3-nitroiodobenzene
Applicazione:
1-Iodo-3-nitrobenzene è utilizzato nella sintesi della pirrolo[3,2-b]piridina amidica 5-sostituita e del 3′-nitro-4-metiltiobifenile
Numero CAS:
645-00-1
Peso molecolare:
249.01
Formula molecolare:
C6H4INO2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1-Iodo-3-nitrobenzene funziona come reagente di sostituzione elettrofila aromatica nella sintesi organica. Agisce come precursore per la sintesi di vari composti organici, tra cui coloranti e prodotti agrochimici. Il meccanismo d'azione prevede la sostituzione del gruppo nitro con un nucleofilo, che porta alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. Il meccanismo d'azione dell'1-Iodo-3-Nitrobenzene prevede la sua capacità di subire reazioni di sostituzione con nucleofili, con conseguente introduzione del gruppo iodo nell'anello aromatico. Questa reattività può essere un utile elemento costitutivo per la costruzione di molecole organiche complesse in applicazioni di sviluppo. Il suo ruolo nella sintesi organica implica la sua reattività come elettrofilo, consentendo la modifica dei composti aromatici per generare strutture chimiche diverse da studiare ed esplorare ulteriormente.


1-Iodo-3-nitrobenzene (CAS 645-00-1) Referenze

  1. Interazioni secondarie in 1-iodo-3-nitrobenzene e 1-iodo-3,5-dinitrobenzene.  |  Merz, K. 2003. Acta Crystallogr C. 59: o65-7. PMID: 12574656
  2. [Pirolisi dell'estratto di Lysimachia foenum-graecum Hance mediante pirolisi online-cromatografia di gas-spettrometria di massa].  |  Yang, Y., et al. 2014. Se Pu. 32: 547-52. PMID: 25185319
  3. Fisiopatologia e potenziale biomarcatore dell'elevazione degli esteri etilici degli acidi grassi nella pancreatite alcolica.  |  Vela, S., et al. 2021. Gastroenterology. 161: 1513-1525. PMID: 34303660
  4. α-arilazione catalizzata da palladio di composti β-dicarbonilici ciclici per la sintesi di inibitori del CaV1.3.  |  Yun, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 14252-14263. PMID: 35559207
  5. Funzionalizzazione C-H diretta di aldeidi C3, chetoni e indoli liberi (NH) sostituiti da acidi ed esteri con iodoarene mediante un sistema di catalizzatori al palladio.  |  Taskesenligil, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1299-1318. PMID: 35609297
  6. S-arilazione catalizzata dal rame di ossazolidine-2-ioni fuse con furanosio.  |  Kederienė, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080364
  7. Una frazione di Agave angustifolia ricca di acidi grassi mostra un effetto antiartritico e immunomodulante.  |  Jiménez-Ferrer, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364031
  8. Riduzione elettrocatalitica altamente selettiva di nitrobenzeni sostituiti ai loro derivati dell'anilina mediante un mediatore redox poliossometallico.  |  Stergiou, AD., et al. 2023. ACS Org Inorg Au. 3: 51-58. PMID: 36748077
  9. Confronto tra i componenti volatili di Marchantia convoluta ottenuti mediante estrazione con anidride carbonica supercritica ed estrazione con etere di petrolio  |  Cao, H., Xiao, J. B., & Xu, M. 2007. Journal of Food Composition and Analysis. 20(1): 45-51.
  10. Indagine sulla possibile formazione endogena di furano nel ratto Fischer-344  |  Becalski, A., Turcotte, A. M., Cooke, G. M., & Gill, S. S. 2013. Toxicological & Environmental Chemistry. 95(5): 814-822.
  11. Esteri etilici di acidi grassi da grasso animale con processo di etanolo supercritico  |  Bolonio, D., Marco Neu, P., Schober, S., García-Martínez, M. J., Mittelbach, M., & Canoira, L. 2018. Energy & Fuels. 32(1): 490-496.
  12. Analisi in gascromatografia-spettrometria di massa (GC-MS) dell'estratto di corteccia di radice in acetato di etile di S trychnos innocua (Delile)  |  Ibrahim, H., Uttu, A. J., Sallau, M. S., & Iyun, O. R. A. 2021. Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences. 10: 1-8.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Iodo-3-nitrobenzene, 25 g

sc-224704
25 g
$27.00