Date published: 2025-9-9

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1-Hexadecanesulfonyl chloride (CAS 38775-38-1)

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Applicazione:
1-Hexadecanesulfonyl chloride è un composto di cloruro di solfonile a catena lunga per la ricerca proteomica
Numero CAS:
38775-38-1
Peso molecolare:
324.95
Formula molecolare:
C16H33ClO2S
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di 1-esadecanesulfonile (HSCl) è un composto organico. Si presenta come un solido cristallino bianco che si scioglie facilmente in acqua. Il cloruro di 1-esadecanesulfonile trova ampio impiego in diverse applicazioni di sintesi chimica. L'importanza del cloruro di 1-esadecanesulfonile risiede nella sua capacità di favorire la sintesi di un ampio spettro di composti organici, tra cui ammine, alcoli ed esteri. Svolge inoltre un ruolo cruciale nella creazione di polimeri e materiali diversi. Inoltre, l'1-esadecanesulfonilcloruro trova applicazione nella produzione di polimeri utilizzati per materiali da imballaggio biodegradabili. Le sue applicazioni si estendono alla catalisi, alla tensioattività e alla chelazione. L'esatto meccanismo di funzionamento dell'1-esadecanesulfonilcloruro non è ancora del tutto chiaro. Tuttavia, si ritiene che la reazione tra questo composto e i composti organici comporti la formazione di un intermedio reattivo. Successivamente, questo intermedio subisce ulteriori reazioni per ottenere il prodotto finale desiderato.


1-Hexadecanesulfonyl chloride (CAS 38775-38-1) Referenze

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  2. Ottimizzazione di una lipasi termostabile da Bacillus stearothermophilus P1: sovraespressione, purificazione e caratterizzazione.  |  Sinchaikul, S., et al. 2001. Protein Expr Purif. 22: 388-98. PMID: 11483000
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  4. Inibizione irreversibile dell'esterasi termofila EST2 di Alicyclobacillus acidocaldarius.  |  Febbraio, F., et al. 2008. Extremophiles. 12: 719-28. PMID: 18622571
  5. Sintesi di un nuovo inibitore della UDP-GalNAc:polipeptide galattosaminil transferasi.  |  Hatanaka, K., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 175: 668-72. PMID: 1902097
  6. Potenziamento dell'attività enzimatica dell'acetil esterasi di Escherichia coli mediante una doppia mutazione ottenuta con mutagenesi casuale.  |  Kobayashi, R., et al. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 2082-8. PMID: 23132590
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  8. La diversità molecolare basata su SRAP relativa ai costituenti bioattivi antifungini e antiossidanti per il potenziale di biocontrollo di Trichoderma contro Sclerotium rolfsii Scc.  |  Hirpara, DG., et al. 2016. Curr Genet. 62: 619-41. PMID: 26803831
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  10. Attività dell'11-azartemisinina e dei derivati n-solfonilici contro i parassiti asessuati e trasmissibili della malaria.  |  Harmse, R., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 2086-2093. PMID: 29219249
  11. Il mascheramento dell'attività perossidasica del nanozima del disolfuro di molibdeno consente la rilevazione della lipasi senza etichetta.  |  Nandu, N., et al. 2019. Chembiochem. 20: 1861-1867. PMID: 30198177
  12. Peptidomimetici anfifilici a piccole molecole a base di polifenilgliossamide come agenti antibatterici con attività anti-biofilm.  |  Yu, TT., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34298964
  13. Bioprospezione e profilo dei metaboliti secondari del ceppo marino KS46 di Streptomyces levis.  |  Chakraborty, B., et al. 2022. Saudi J Biol Sci. 29: 667-679. PMID: 35197732

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