Date published: 2025-11-5

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1-Heptadecanol (CAS 1454-85-9)

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Nomi alternativi:
Heptadecyl Alcohol
Numero CAS:
1454-85-9
Peso molecolare:
256.47
Formula molecolare:
C17H36O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-eptadecanolo, un alcol grasso con una spina dorsale di 17 carboni, è un interessante composto modello per lo studio delle proprietà fisico-chimiche degli alcoli a catena lunga. È importante nella ricerca sui tensioattivi per la sua natura anfifilica, che gli permette di organizzarsi in ambienti acquosi, formando micelle e strutture lamellari. Questa caratteristica lo rende utile per sondare il comportamento di autoassemblaggio degli alcoli grassi e per comprendere le loro interazioni con altri tensioattivi. I ricercatori hanno impiegato l'1-eptadecanolo in indagini sulla formazione di bilayer lipidici, sulla stabilità delle micelle e sul comportamento interfacciale, fornendo preziose indicazioni sulla chimica colloidale. Nella ricerca sui polimeri, l'1-eptadecanolo contribuisce a modificare e migliorare le proprietà dei polimeri sintetici. Viene utilizzato per migliorare la plasticità e l'idrofobicità di varie resine e per studiare gli effetti degli alcoli a catena lunga sulla cristallizzazione dei polimeri. Il gruppo funzionale alcolico lo rende inoltre versatile per l'esplorazione di percorsi di sintesi organica. Può essere esterificato o eterificato per ottenere preziosi derivati degli acidi grassi, contribuendo alla comprensione dei processi di esterificazione che coinvolgono gli alcoli a catena lunga. Il suo utilizzo nell'analisi dei lipidi, nella chimica dei tensioattivi e nella sintesi organica ha reso l'1-eptadecanolo uno strumento fondamentale per comprendere il comportamento degli alcoli grassi e per far progredire la ricerca nella modifica dei polimeri, nell'autoassemblaggio e nelle reazioni di sintesi complesse.


1-Heptadecanol (CAS 1454-85-9) Referenze

  1. Differenza nelle proprietà superficiali tra monostrato insolubile e film adsorbito dalla cinetica di evaporazione dell'acqua e dall'immagine BAM.  |  Moroi, Y., et al. 2004. J Phys Chem B. 108: 6351-8. PMID: 18950121
  2. Attività antifeedante di alcoli a catena lunga e di metaboliti fungini e vegetali contro l'afide del pisello (Acyrthosiphon pisum) come potenziale strategia di biocontrollo.  |  Aznar-Fernández, T., et al. 2019. Nat Prod Res. 33: 2471-2479. PMID: 29595339
  3. Effetti dell'interval training ad alta intensità sulla lipolisi del tessuto adiposo, sull'infiammazione e sulla metabolomica nei ratti anziani.  |  Sun, L., et al. 2020. Pflugers Arch. 472: 245-258. PMID: 32006095
  4. Meccanismo dell'effetto immunomodulante della combinazione di Bifidobacterium, Lactobacillus, Enterococcus e Bacillus vivi su ratti immunocompromessi.  |  Lv, L., et al. 2021. Front Immunol. 12: 694344. PMID: 34211480
  5. Cambiamenti legati all'età nella metabolomica del tessuto adiposo e nei marcatori dell'infiammazione, del metabolismo della cardiolipina e della ferroptosi in un modello di ratto femmina invecchiato.  |  Wang, ZZ., et al. 2023. Biochem Biophys Res Commun. 671: 292-300. PMID: 37320861
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  7. Capacità termiche e funzioni termodinamiche derivate dell'1-Dodecanolo e dell'1-Tridecanolo tra 10 K e 370 K e capacità termiche dell'1-Pentadecanolo e dell'1-Heptadecanolo tra 300 K e 380 K e correlazioni per la capacità termica e l'entropia degli n-alcoli liquidi[J].  |  van Miltenburg J C, Van den Berg G J K, Ramirez M. 2003. Journal of Chemical & Engineering Data,. 48(1): 36-43.
  8. Valutazione delle entalpie di vaporizzazione, fusione e sublimazione degli 1-alcanoli: l'entalpia di vaporizzazione dell'1-, 6-, 7- e 9-eptadecanolo, dell'1-ottadecanolo, dell'1-eicosanolo, dell'1-docosanolo, dell'1-esacosanolo e del colesterolo a T= 298,15 K mediante gascromatografia di correlazione[J].  |  Nichols G, Kweskin S, Frericks M. 2006. Journal of Chemical & Engineering Data. 51(2): 475-482.
  9. Attività antibatterica degli alcoli primari a catena lunga delle foglie di Solena amplexicaulis[C]//Proceedings of the Zoological Society.  |  Chatterjee S, Karmakar A, Azmi S A. 2018. Springer India,. 71: 313-319.

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