Date published: 2025-9-9

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1-Fluorooctane (CAS 463-11-6)

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Nomi alternativi:
n-Octyl fluoride; Octyl fluoride
Applicazione:
1-Fluorooctane è una sonda molecolare nelle valutazioni delle fasi stazionarie gascromatografiche
Numero CAS:
463-11-6
Peso molecolare:
132.22
Formula molecolare:
C8H17F
Informazioni supplementari:
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L'1-fluoroottano è un composto chimico che funge da solvente non polare nelle applicazioni sperimentali. Interagisce con altre molecole partecipando a interazioni idrofobiche grazie alla sua natura non polare. Ciò gli consente di sciogliere composti non polari e di facilitare le reazioni che richiedono un ambiente non acquoso. In questa veste, l'1-fluoroottano può essere utilizzato per estrarre, separare o purificare i composti organici negli esperimenti di laboratorio. Il suo meccanismo d'azione prevede la formazione di deboli forze intermolecolari con altre sostanze non polari, consentendo la dissoluzione e la manipolazione di questi composti in vari processi chimici. L'1-Fluoroottano può servire come composto di riferimento in tecniche analitiche come la gascromatografia, dove la sua natura non polare e le interazioni specifiche con altre molecole vengono utilizzate per scopi di separazione e identificazione.


1-Fluorooctane (CAS 463-11-6) Referenze

  1. Reazioni di cleavage del legame C-F di fluoroalcani con reagenti di magnesio e senza catalizzatori metallici.  |  Matsubara, K., et al. 2009. Org Lett. 11: 1765-8. PMID: 19281250
  2. Attivazione fotochimica di SF6 da parte di carboni N-eterociclici per ottenere un reagente deossifluorurante.  |  Tomar, P., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 9753-9756. PMID: 30109328
  3. Approccio multidisciplinare alla caratterizzazione dell'impronta digitale dell'EVOO italiano.  |  Abbatangelo, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31013836
  4. Deidroalogenazione mediata da diisopropilammide sodica: Influenza della solvatazione primaria e secondaria.  |  Ma, Y., et al. 2019. J Org Chem. 84: 10860-10869. PMID: 31436099
  5. Riduzione di SF5CF3 tramite catalisi dell'iridio: trifluorometilazione radicale di aromatici.  |  Herbstritt, D. and Braun, T. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 3850-3853. PMID: 36891951

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