Date published: 2025-10-23

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1-Fluoroadamantane (CAS 768-92-3)

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Nomi alternativi:
1-Adamantyl Fluoride
Numero CAS:
768-92-3
Peso molecolare:
154.23
Formula molecolare:
C10H15F
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-fluoroadamantano è un idrocarburo alogenato che viene spesso utilizzato in ambito di ricerca per le sue proprietà come elemento costitutivo nella sintesi organica. Grazie alla sua struttura rigida, simile a una gabbia, l'1-fluoroadamantano viene esplorato nello studio della chimica ospite-ospite, dove la sua capacità di interagire con varie molecole può far luce sui processi di riconoscimento molecolare. Serve anche come composto modello nel campo della scienza dei materiali, in particolare nella progettazione di nuovi polimeri e nanomateriali, dove è interessante l'influenza della sua struttura stericamente ostacolata sulle caratteristiche del polimero. Inoltre, l'1-fluoroadamantano è coinvolto in studi meccanici di chimica fisica, tra cui indagini sulla cinetica di reazione e sulla stabilità dei legami carbonio-fluoro, che sono importanti per la sintesi di composti fluorurati più complessi.


1-Fluoroadamantane (CAS 768-92-3) Referenze

  1. Conversione di un legame (sp3)C-F di fluoruri alchilici in legami (sp3)C-X (X = Cl, C, H, O, S, Se, Te, N) con l'uso di reagenti di organoalluminio.  |  Terao, J., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 855-7. PMID: 17308654
  2. Defluorurazione protolitica di areni trifluorometilici sostituiti.  |  Kethe, A., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 4545-9. PMID: 21547324
  3. Applicazione delle equazioni di Grunwald-Winstein allo studio delle reazioni solvolitiche degli esteri di cloroformi e fluoroformi.  |  D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2013. Recent Res Dev Org Chem. 13: 1-38. PMID: 25364780
  4. Lo scambio di sottocomponenti trasforma una gabbia FeII4L4 da alta a bassa rotazione, commutando il rilascio dell'ospite in un sistema a due gabbie.  |  McConnell, AJ., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 6294-6297. PMID: 28426930
  5. Reazioni di fluoroalcani con legami Mg-Mg: Ambito, accoppiamento sp3 C-F/sp2 C-F e meccanismo.  |  Coates, G., et al. 2018. Chemistry. 24: 16282-16286. PMID: 30207410
  6. Interazioni dei legami C-F con gli idrobori: Riduzione, borylazione e alchilazione di Friedel-Crafts.  |  Bamford, KL., et al. 2018. Chemistry. 24: 16014-16018. PMID: 30222215
  7. Bis(perclorocatecolato)germano: superacido di Lewis duro e morbido con stabilità illimitata in acqua.  |  Roth, D., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 20930-20934. PMID: 32776679
  8. Policationi isolabili a base di silicio con superacidità di Lewis.  |  Hermannsdorfer, A. and Driess, M. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 23132-23136. PMID: 32935903
  9. Idrosililazione catalizzata da Ga+? Sul sorprendente sistema Ga+/HSiR3/olefina, la prova dell'ossidazione con Ga+ subvalente e la catalisi del silio con anioni perfluoroalcossiluminati.  |  Barthélemy, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 439-453. PMID: 35126976
  10. Studio ultrasonoro di composti 1-X di adamantano (X = F, Cl, Br) ad alta pressione e nelle transizioni ordine-disordine.  |  Gromnitskaya, EL., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 18022-18027. PMID: 35861225
  11. Tris(orto-carboranil)borano: Un superacido di Lewis isolabile, privo di alogeni.  |  Akram, MO., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212073. PMID: 36135949
  12. Svelare il complesso comportamento di transizione di fase allo stato solido dell'1-Iodoadamantano, un materiale per il quale cristalli apparentemente identici subiscono percorsi di trasformazione diversi.  |  Al Rahal, O., et al. 2023. Cryst Growth Des. 23: 3820-3833. PMID: 37159655
  13. Trifluoroetilazione e pentafluoropropilazione catalizzate da diimina e rame 'a sandwich' di legami C(sp3)-H non attivati mediante inserimento di carbeni.  |  Le, TV., et al. 2023. Chemistry. e202301672. PMID: 37267071

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Fluoroadamantane, 250 mg

sc-485408
250 mg
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