Date published: 2025-9-19

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1-Ethynylcyclopentanol (CAS 17356-19-3)

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Nomi alternativi:
Cyclopentyl ethynyl carbinol
Numero CAS:
17356-19-3
Peso molecolare:
110.15
Formula molecolare:
C7H10O
Informazioni supplementari:
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L'1-etinilciclopentanolo è un elemento chimico fondamentale nella sintesi organica. Agisce come substrato in varie reazioni, tra cui l'accoppiamento di Sonogashira, che prevede la formazione di legami carbonio-carbonio. L'1-Etinilciclopentanolo partecipa alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio attraverso il suo gruppo funzionale alchinico, consentendo la creazione di molecole organiche complesse. In questa veste, l'1-Etinilciclopentanolo svolge un ruolo nello sviluppo di nuovi materiali e composti con potenziali applicazioni in vari campi. A livello molecolare, subisce reazioni con altri reagenti per facilitare la costruzione di diverse strutture molecolari. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a trasformazioni chimiche che portano alla sintesi di diversi composti organici, ampliando così il repertorio di molecole disponibili per ulteriori studi e potenziali applicazioni in varie applicazioni sperimentali.


1-Ethynylcyclopentanol (CAS 17356-19-3) Referenze

  1. Addizione catalizzata dal nichel di legami P(O)-H ad alcoli propargilici: generazione one-pot di 1,3-butadieni fosfinici.  |  Han, LB., et al. 2005. Org Lett. 7: 2909-11. PMID: 15987167
  2. Caratterizzazione con spettrometria di massa a ionizzazione elettrospray di intermedi cationici di Te(IV) chiave per l'addizione di TeCl4 agli alchini.  |  Santos, LS., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 1479-84. PMID: 17394126
  3. Cluster alchinilici di Au(I)/Cu(I) luminescenti con uno steroide etilico e ligandi alifatici correlati: un cluster ottanucleare Au4Cu4 e polimorfismo di luminescenza in cluster Au3Cu2.  |  Manbeck, GF., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 12307-18. PMID: 20704268
  4. Modulazione dei legami metallofili: isomerizzazione indotta dal solvente e vapocromismo di luminescenza di un cluster polimorfico Au-Cu.  |  Koshevoy, IO., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 6564-7. PMID: 22469012
  5. Accesso rapido a tetraidrofurani e γ-lattoni 2-metilenici: Un processo tandem a quattro fasi.  |  Liang, R., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2587-91. PMID: 26797825
  6. Rivelazione ottica in fase gassosa del 3-etinilciclopentenile: Un radicale C7H7 stabilizzato per risonanza con un cromoforo 1-vinilpropargile incorporato.  |  Reilly, NJ., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 10400-10411. PMID: 32396343
  7. Complessi platino-acetilenici. II. Idrossiacetileni monosostituiti  |  John Henry Nelson, H. B. Jonassen, and D. M. Roundhill, et al. 1969. Inorg. Chem. 8: 2591–2596.
  8. Reazioni di complessi di palladio(0) fosfina con.alfa.-idrossiacetileni terminali  |  John H. Nelson, Allen W. Verstuyft, James D. Kelly, and Hans B. Jonassen, et al. 1974. Inorg. Chem. 13: 27–33.
  9. Architettura del glucosio diacetonico come modello di chiralità I. Effetti cruciali degli ossigeni intramolecolari sulla riduzione con LiAlH4 dell'alcol propargilico dei derivati del 3-C-etinil-1,2:5,6-di-O-isopropilidene-α-D-allofuranoso  |  Katsumi Kakinuma ∗, Toshihiro Matsuzawa, Tadashi Eguchi. 1991. Tetrahedron. 47: 6975-6982.
  10. Sintesi, caratterizzazione e attività biologica di (Z)-1-[2]-1-ciclopentanolo e dei loro derivati arilostannilici  |  Hui Cong Dai 1, QiHua Ying 1, Xiao Hong Wang 1, Su Mei Yue 1, Hua De Pan 1, Xi Chen 2. 1998. Polyhedron. 17: 2503-2509.
  11. Sintesi e struttura molecolare di cluster di esarutenio contenenti sistemi di anelli insaturi derivati da 1-etinilciclopentanolo, 1-etinilcicloeptanolo e 1-etinilcicloottano  |  Cindy Sze-Wai Lau, Wing-Tak Wong. 1999. Journal of Organometallic Chemistry. 589: 198-212.
  12. Complesso eteronucleare Au3Ag6 luminescente di 1-etinilciclopentanolo  |  Zai-Lai Xie, Qiao-Hua Wei, Li-Yi Zhang, Zhong-Ning Chen. 2007. Inorganic Chemistry Communications. 10: 1206-1209.
  13. Doppia addizione indotta dall'aria di legami P(O)-H agli alchini: un metodo pulito e pratico per la preparazione di 1,2-bisfosforiletani  |  Haiqing Guo,a Aya Yoshimura,*a Tieqiao Chen,a Yuta Sagab and Li-Biao Han *a. 2017. Green Chem. 19: 1502-1506.

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1-Ethynylcyclopentanol, 5 g

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5 g
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