Date published: 2026-1-20

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1-Ethynyl-4-phenoxybenzene (CAS 4200-06-0)

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Numero CAS:
4200-06-0
Peso molecolare:
194.23
Formula molecolare:
C14H10O
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L'1-etinil-4-fenossibenzene è un composto chimico utilizzato nella ricerca chimica organica, in particolare nella sintesi di molecole organiche complesse. Grazie ai suoi gruppi fenile ed etinile, che sono fondamentali nelle reazioni di cross-coupling, è un elemento versatile per la costruzione di sistemi coniugati. I chimici studiano l'1-Etil-4-fenossibenzene per il suo potenziale di formare polimeri con specifiche proprietà elettroniche, che lo rendono rilevante per la ricerca nella scienza dei materiali, soprattutto nel contesto dello sviluppo di nuovi semiconduttori o materiali conduttivi. Nel campo della catalisi, viene utilizzato per comprendere le condizioni in cui i tripli legami carbonio-carbonio partecipano a varie trasformazioni catalitiche. Inoltre, la sua parte fenossica è interessante per l'introduzione di funzionalità eteree nelle molecole, che possono alterare significativamente le proprietà fisiche e chimiche dei composti risultanti.


1-Ethynyl-4-phenoxybenzene (CAS 4200-06-0) Referenze

  1. Complessi isolabili di oro(I) con un ligando a bassa coordinazione come catalizzatori per l'idratazione selettiva di alchini sostituiti a temperatura ambiente senza promotori acidi.  |  Leyva, A. and Corma, A. 2009. J Org Chem. 74: 2067-74. PMID: 19170603
  2. Progettazione razionale di esteri etilici dell'acido 5-fenil-3-isossazolecarbossilico come inibitori della crescita di Mycobacterium tuberculosis. una serie potente e selettiva per un ulteriore sviluppo farmacologico.  |  Lilienkampf, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 678-88. PMID: 20000577
  3. Sintesi e SAR di derivati 1,3-tiazolilici del tiofene e della piridina come agonisti potenti, attivi per via orale e risparmiatori di S1P₃.  |  Asano, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 3083-8. PMID: 22487179
  4. Regolazione della preferenza dei ligandi a base di tiodigalattosio e lattosamina per la galectina-3 rispetto alla galectina-1.  |  van Hattum, H., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1350-4. PMID: 23281927
  5. Studio di inibitori dell'aromatasi fluorurati e bifunzionali di 3-fenilcroman-4-one (isoflavanone).  |  Amato, E., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 126-34. PMID: 24345481
  6. Glicoconiugati sintetici inibitori della galectina-3 tumorale: un aggiornamento.  |  Campo, VL., et al. 2016. Glycoconj J. 33: 853-876. PMID: 27526114
  7. Acilazione ossidativa catalizzata da metalli a temperatura ambiente di eteroareni a carenza di elettroni con alchini, meccanismo e studi applicativi.  |  Sharma, S., et al. 2018. J Org Chem. 83: 12420-12431. PMID: 30238752
  8. Una nuova testata elettrofila mirata a un driver del cancro al seno triplo negativo in cellule vive è stata rivelata dalla 'Inverse Drug Discovery'.  |  Fan, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 15582-15592. PMID: 34623802
  9. Sintesi efficiente one-pot di diversi furo [2, 3-b] piran-6-oni biologicamente interessanti mediante reazioni a cascata rodio (II) catalizzate di composti diazoici con composti etinilici  |  Magar, K. B. S., Lee, Y. R., & Kim, S. H. 2013. Tetrahedron. 69(44): 9294-9302.
  10. Idratazione di alchini aromatici catalizzata da una capsula organica esamerica autoassemblata  |  La Sorella, G., Sperni, L., Ballester, P., Strukul, G., & Scarso, A. 2016. Catalysis Science & Technology. 6(15): 6031-6036.
  11. Sintesi e caratterizzazione di silafluorene 2,7-disostituito luminescente  |  Hammerstroem, D. W., Braddock-Wilking, J., & Rath, N. P. 2016. Journal of Organometallic Chemistry. 813: 110-118.
  12. Germafluori 2,7-disostituiti luminescenti  |  Hammerstroem, D. W., Braddock-Wilking, J., & Rath, N. P. 2017. Journal of Organometallic Chemistry. 830: 196-202.
  13. Reazioni di cicloaddizione asimmetrica [2+ 2] di azabenzonorbornadieni con alchini terminali, co-catalizzate da nichel/zinco ioduro  |  Chen, J., Xu, X., He, Z., Qin, H., Sun, W., & Fan, B. 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. 360(3): 427-431.

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