Struttura molecolare di 1-Ethynyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene, Numero CAS: 88444-81-9
1-Ethynyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene (CAS 88444-81-9)
Numero CAS:
88444-81-9
Peso molecolare:
238.13
Formula molecolare:
C10H4F6
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L'1-Etil-3,5-bis(trifluorometil)benzene è un derivato fluorurato dell'acetilene. Ha proprietà luminescenti che lo rendono una sonda preziosa per lo studio del legame proteina-ligando. Sono state studiate la diffrazione dei cristalli ai raggi X e le caratteristiche fotofisiche. In particolare, questo composto presenta un'emissione luminosa nella regione del visibile con un'elevata efficienza, che lo rende un buon candidato per l'applicazione nei diodi a emissione luminosa (LED).
1-Ethynyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene (CAS 88444-81-9) Referenze
- Cruciformi fenotiazinici: sintesi e proprietà metallo-cromiche. | Hauck, M., et al. 2007. J Org Chem. 72: 6714-25. PMID: 17691738
- Trasferimento di carica attraverso lo spazio e regolazione del colore di emissione del benzene sostituito con di-o-carborano. | Bae, HJ., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 4978-85. PMID: 24158622
- Sintesi acido-catalizzata di 7-azaindoli da 3-alchinil-2-aminopiridine e loro attività antimicrobica. | Leboho, TC., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 307-15. PMID: 24225656
- Approccio a click per la scoperta di 1,2,3-triazolilsalicilammidi come potenti inibitori della chinasi Aurora. | Song, D., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4855-66. PMID: 25042560
- Reazioni di idroaminazione intermolecolare di ammine secondarie con alchini catalizzate dallo zirconio. | Sun, Q., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 7633-6. PMID: 25847386
- Un versatile quadro metallo-organico CuII che mostra un'elevata capacità di stoccaggio del gas con selettività per la CO2: conversione della CO2 in carbonato ciclico e altre capacità catalitiche. | De, D., et al. 2016. Chemistry. 22: 3387-3396. PMID: 26833880
- Calixarenes 'Janus': Leganti molecolari bifacciali per una facile modifica della superficie, con punti di ancoraggio multipli e multifunzionali. | Buttress, JP., et al. 2016. Langmuir. 32: 7806-13. PMID: 27419844
- Studio dell'aptamero G-quadruplex del DNA mediante NMR 19F. | Ishizuka, T., et al. 2017. ACS Omega. 2: 8843-8848. PMID: 30023592
- Spettroscopia NMR 19F per l'analisi delle strutture G-Quadruplex del DNA utilizzando nucleobasi marcate con 19F. | Ishizuka, T., et al. 2019. Methods Mol Biol. 2035: 407-433. PMID: 31444766
- L'Hyper-Rayleigh Scattering come nuovo metodo chirotico: Scoprire l'attività ottica non lineare di pieghevoli oligoamidici aromatici. | Verreault, D., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 257-263. PMID: 31825211
- Facile accesso a ciclopentenoni 2,4-disostituiti mediante una cascata di accoppiamento/ciclizzazione A3 catalizzata da oro(III). | Li, J., et al. 2020. Org Lett. 22: 9478-9483. PMID: 33237782
- Miglioramento dell'idrofobicità di una superficie di cellulosa batterica: Chimica dei clic in azione. | Krishnamurthy, M., et al. 2020. ACS Biomater Sci Eng. 6: 879-888. PMID: 33464860
- Influenza dell'isomerismo posizionale sulle proprietà chirottiche di pieghevoli funzionali di oligoamidi aromatiche. | Moreno, K., et al. 2021. Chempluschem. 86: 496-503. PMID: 33755326
- Approccio modulare alla creazione di array di superfici funzionalizzate di Qubit molecolari. | Tesi, L., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2208998. PMID: 36609776
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1-Ethynyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene, 1 g | sc-253929 | 1 g | $47.00 |