Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Docosanol (CAS 661-19-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Behenyl Alcohol
Numero CAS:
661-19-8
Peso molecolare:
326.60
Formula molecolare:
C22H46O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 1-docosanolo, noto anche come alcol behenilico, è un composto organico che è stato ampiamente studiato nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della chimica, della scienza dei materiali e della modifica delle superfici. I ricercatori hanno studiato i meccanismi e le applicazioni del 1-docosanolo, rivelando le sue proprietà uniche e i suoi potenziali usi. Il 1-docosanolo è un alcol grasso a catena lunga derivato da fonti naturali, come gli oli vegetali. È stato ampiamente utilizzato come materia prima nella sintesi di vari composti, tra cui tensioattivi, lubrificanti ed emulsionanti. La sua lunga catena idrocarburica offre opportunità di modifica chimica, consentendo l'introduzione di gruppi funzionali specifici e personalizzando le sue proprietà per applicazioni specifiche. Nel campo della scienza dei materiali, il 1-docosanolo è stato utilizzato come modificatore di superficie o agente di rivestimento. Formando un film sottile sulle superfici, può alterare le proprietà superficiali, come la bagnabilità e l'adesione, portando ad applicazioni in rivestimenti, adesivi e strati protettivi. Inoltre, il 1-docosanolo è stato studiato per il suo potenziale come materiale a cambiamento di fase (PCM) nei sistemi di accumulo di energia termica. La capacità del 1-docosanolo di subire una transizione di fase solido-liquido in un intervallo di temperatura specifico lo rende adatto a immagazzinare e rilasciare energia termica. Le applicazioni di ricerca del 1-docosanolo contribuiscono ai progressi della chimica, della scienza dei materiali e dello sviluppo di composti funzionali per la modifica delle superfici e l'accumulo di energia termica.


1-Docosanol (CAS 661-19-8) Referenze

  1. Attività antivirale del 1-docosanolo, un inibitore dei virus a sviluppo lipidico, tra cui l'herpes simplex.  |  Katz, DH., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 10825-9. PMID: 1660151
  2. Sostanze fitochimiche dalla corteccia di Rhamnus caroliniana.  |  Mekala, AB., et al. 2017. Nat Prod Commun. 12: 403-406. PMID: 30549896
  3. 1-Docosanolo e altri alcoli primari a catena lunga nel cervello di ratto in via di sviluppo.  |  Natarajan, V. and Schmid, HH. 1977. Lipids. 12: 128-30. PMID: 834119
  4. Misurazione di. gamma. infin. utilizzando la cromatografia gas-liquido. 1. Risultati per le fasi stazionarie n-octacosano, 1-docosanolo, 10-nonadecanone e 1-eicosene.  |  Weidlich, U., & Gmehling, J. 1987. Journal of Chemical and Engineering Data. 32(2): 138-142.
  5. L'origine degli idrocarburi alifatici nella liquefazione della lignite: Reazioni di un acido, di un alcol e di un estere modello  |  Bongers, G. D., Burgess, C. E., Chan, J. S., Jackson, W. R., Patti, A. F., & Marshall, M. 1996. Fuel. 75(5): 591-596.
  6. Capacità termiche e funzioni termodinamiche derivate di 1-ottadecanolo, 1-nonadecanolo, 1-eicosanolo e 1-docosanolo tra 10 k e 370 k  |  van Miltenburg, J. C., Oonk, H. A., & Ventola, L. 2001. Journal of Chemical & Engineering Data. 46(1): 90-97.
  7. Analisi dei costituenti dell'olio essenziale in idrodistillati di Calotropis procera (Ait.) R. Br.  |  Okiei, W., Ogunlesi, M., Ofor, E., & Osibote, E. A. S. 2009. Research Journal of Phytochemistry. 3(3): 44-53.
  8. Variazioni di steroli, alcool grasso e alcool triterpenico durante la lavorazione delle olive da tavola mature  |  López-López, A., Rodríguez-Gómez, F., Ruíz-Méndez, M. V., Cortés-Delgado, A., & Garrido-Fernández, A. 2009. Food chemistry. 117(1): 127-134.
  9. Alcoli primari a lunga catena nelle cere superficiali delle foglie di Momordica cochinchinensis Spreng  |  Mukherjee, A., & Barik, A. 2016. Botany Letters. 163(1): 61-66.
  10. Analisi dell'estratto floreale n-butanolo di Cassia fistula mediante GC-MS e identificazione di composti antimicrobici  |  Ferdosi, M. F., Javaid, A., Khan, I. H., Khan, S., & Shad, N. 2021. Pakistan Journal of Phytopathology. 33(1): 103-107.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Docosanol, 25 g

sc-287123
25 g
$54.00