Date published: 2025-12-20

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1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate (CAS 28075-50-5)

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Numero CAS:
28075-50-5
Purezza:
97%
Peso molecolare:
230.20
Formula molecolare:
C7H9F3O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-cicloesenil trifluorometansolfonato (1-CHTMS) è un reagente molto versatile, ampiamente utilizzato nella chimica organica di sintesi, in particolare per la sintesi di diversi composti. La sua importanza risiede nel fungere da elemento costitutivo fondamentale per la sintesi di molecole complesse. La reattività del 1-cicloesenil trifluorometansolfonato lo rende uno strumento prezioso per la sintesi di un'ampia gamma di composti. Nell'ambito della scienza dei materiali, l'1-cicloesenil trifluorometansolfonato agisce come catalizzatore nella sintesi di polimeri e sistemi copolimerici. Inoltre, nel campo della biochimica, serve come reagente nella sintesi di proteine e peptidi. L'elevata reattività dell'1-cicloesenil trifluorometansolfonato deriva dalla sua capacità di formare legami covalenti con una vasta gamma di substrati. Ciò avviene quando la molecola di 1-cicloesenil trifluorometansolfonato dona una coppia di elettroni al substrato, dando luogo alla formazione di un nuovo legame covalente. Successivamente, questo legame covalente subisce una scissione in seguito all'ossidazione del substrato, portando alla liberazione della molecola di 1-cicloesenil trifluorometansolfonato.


1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate (CAS 28075-50-5) Referenze

  1. La trifluorometilazione catalizzata da palladio di vinilsolfonati.  |  Cho, EJ. and Buchwald, SL. 2011. Org Lett. 13: 6552-5. PMID: 22111687
  2. Influenza della struttura del catalizzatore e delle condizioni di reazione sui percorsi di anti- e syn-aminopalladation nelle reazioni di carboaminazione alchena catalizzate da Pd di N-allil-solfammidi.  |  Fornwald, RM., et al. 2014. Chemistry. 20: 8782-90. PMID: 24938206
  3. Idroalchenilazione enantioselettiva di olefine con solfonati di enolo consentita dalla doppia catalisi di idruro di rame e palladio.  |  Schuppe, AW., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 5330-5335. PMID: 33784090
  4. Sintesi stereoselettiva di 1,3-dieni altamente sostituiti catalizzata da CuH e Pd.  |  Hou, CJ., et al. 2021. Org Lett. 23: 8816-8821. PMID: 34726414

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1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate, 5 g

sc-224633
5 g
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