Date published: 2025-9-11

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1-Cyanoimidazole (CAS 36289-36-8)

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Nomi alternativi:
N-cyanoimidazole
Applicazione:
1-Cyanoimidazole è un legante e uno pseudo-cianuro
Numero CAS:
36289-36-8
Peso molecolare:
93.09
Formula molecolare:
C4H3N3
Informazioni supplementari:
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L'1-cianimidazolo è un composto organico classificato come eterociclico, caratterizzato da un caratteristico anello a cinque membri contenente sia un gruppo imidazolico che un gruppo carbonitrile. Rinomato per le sue proprietà uniche, l'1-Cianoimidazolo trova ampia utilità nell'industria farmaceutica e chimica. Serve come elemento fondamentale per la sintesi di diversi farmaci e agisce come intermedio cruciale nella produzione di vari composti. Inoltre, grazie alla sua capacità di interagire con molteplici bersagli biologici, l'1-cianimidazolo ha trovato applicazioni nella ricerca scientifica. La versatilità dell'1-cianimidazolo è evidente nel suo impiego in numerose attività di ricerca scientifica. Funziona come ligando per la sintesi di complessi metallici, agisce come precursore nella sintesi dei peptidi e dimostra effetti inibitori sugli enzimi. Inoltre, l'1-cianimidazolo contribuisce alla sintesi di composti organici come proteine, acidi nucleici e carboidrati. Il suo coinvolgimento si estende allo studio della struttura e della funzione delle proteine e degli acidi nucleici. Interagendo con una vasta gamma di bersagli biologici, tra cui proteine, enzimi e acidi nucleici, l'1-Cianoimidazolo esercita la sua influenza. Forma legami covalenti con i siti attivi degli enzimi, impedendone di conseguenza l'attività catalitica e inibendone la funzione. Inoltre, attraverso legami non covalenti, può interagire con i siti attivi delle proteine, interrompendone la normale funzionalità.


1-Cyanoimidazole (CAS 36289-36-8) Referenze

  1. L'1-Cianoimidazolo come agente cianante elettrofilo delicato ed efficiente.  |  Wu, Yq., et al. 2000. Org Lett. 2: 795-797. PMID: 10814430
  2. Nitreni, carbeni, diradicali e ylidi. Interconversioni di intermedi reattivi.  |  Wentrup, C. 2011. Acc Chem Res. 44: 393-404. PMID: 21452850
  3. Recenti sviluppi e applicazioni delle cianammidi nella cianazione elettrofila.  |  Chaitanya, M. and Anbarasan, P. 2018. Org Biomol Chem. 16: 7084-7103. PMID: 30209455
  4. N-cianazione di ammine primarie e secondarie con il reagente cianobenzio-doxolone (CBX).  |  Chen, Z. and Yuan, W. 2021. Chemistry. 27: 14836-14840. PMID: 34390036
  5. Reazioni di ciclizzazione intramolecolare ecologica e regiospecifica di gruppi ciano e carbonilici in N,N-cianammidi disostituite.  |  Moustafa, AH., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2813-2823. PMID: 35220547
  6. Legatura chimica di tag oligonucleotidici per supportare la sintesi di librerie chimiche codificate.  |  Litovchick, A. and Keefe, AD. 2022. Methods Mol Biol. 2541: 25-32. PMID: 36083539

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1-Cyanoimidazole, 1 g

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1 g
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