1-Chloro-4-iodobenzene (CAS 637-87-6)
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L'1-cloro-4-iodobenzene è un composto chimico che funge da substrato in varie reazioni di sintesi organica. Partecipa a reazioni di cross-coupling per formare legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo, che sono alla base della costruzione di molecole organiche complesse. La modalità d'azione dell'1-cloro-4-iodobenzene prevede la sua capacità di subire reazioni di sostituzione nucleofila aromatica, in cui gli atomi di cloro e di iodio vengono sostituiti da altri gruppi funzionali. Svolge un ruolo nella modifica dei composti aromatici, consentendo l'introduzione di sostituenti specifici in posizioni precise all'interno della struttura molecolare. La sua reattività e selettività lo rendono un utile elemento costitutivo nella sintesi di prodotti agrochimici e di materiali con proprietà personalizzate. Nello sviluppo, l'1-cloro-4-iodobenzene serve come versatile per la creazione di diversi composti organici con potenziali applicazioni in vari campi.
1-Chloro-4-iodobenzene (CAS 637-87-6) Referenze
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- Nanoparticelle di palladio su una fase di liquido ionico supportata da piridinio: un catalizzatore di palladio riciclabile e a bassa lisciviazione per reazioni di aminocarbonilazione. | Adamcsik, B., et al. 2020. RSC Adv. 10: 23988-23998. PMID: 35517315
- Aminazione di tipo Buchwald-Hartwig selettiva con estere fenilboronico attivata con lo ioduro di arile per il dosaggio della bioattività. | Dhital, RN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24184-24189. PMID: 35874269
- Una strategia di sintesi-funzionalizzazione one-pot per un accesso semplificato a 1,3,4-ossadiazoli 2,5-disostituiti da acidi carbossilici. | Matheau-Raven, D. and Dixon, DJ. 2022. J Org Chem. 87: 12498-12505. PMID: 36054913
- Il trasferimento di carica intraligandolare consente reazioni di cross-coupling mediate dalla luce visibile e catalizzate dal nichel. | Cavedon, C., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211433. PMID: 36161982
- L'anione Dimsyl consente il trasferimento di carica promosso dalla luce visibile nelle reazioni di cross-coupling degli alogenuri arilici. | Pan, L., et al. 2022. Adv Synth Catal. 364: 420-425. PMID: 37197314
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