Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Chloro-4-fluorobenzene (CAS 352-33-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
352-33-0
Peso molecolare:
130.55
Formula molecolare:
ClC6H4F
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1-cloro-4-fluorobenzene (1-Cl-4-F-benzene) è un composto chimico aromatico che possiede caratteristiche distinte. Si presenta come un liquido incolore dall'odore pungente e presenta un'elevata infiammabilità. La sua vasta gamma di applicazioni si estende sia alla ricerca scientifica che al settore industriale, dove serve come precursore di altri composti organici e come reagente nelle reazioni chimiche. L'1-cloro-4-fluorobenzene svolge un ruolo fondamentale in numerose applicazioni di ricerca scientifica. Agisce come reagente cruciale nelle reazioni chimiche, in particolare nella sintesi di composti derivati. Inoltre, questo composto funge da elemento costitutivo fondamentale per la sintesi di diversi composti organici, compresi quelli eterociclici. Il meccanismo d'azione dell'1-cloro-4-fluorobenzene prevede il suo ruolo di acido di Lewis durante le reazioni chimiche. Forma un complesso intermedio con l'alogenuro, astraendo l'alogenuro dalla miscela di reazione.


1-Chloro-4-fluorobenzene (CAS 352-33-0) Referenze

  1. Analisi multiresiduo di pesticidi in frutta e verdura con metodi di estrazione in fase solida e gascromatografici.  |  Lal, A., et al. 2008. Anal Sci. 24: 231-6. PMID: 18270414
  2. Complessi di Ni(I) e Ni(II) ad anello espanso di carbeni N-eterociclici: Attivazione C-H, eliminazione dell'indolo e idrodealogenazione catalitica.  |  Davies, CJ., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 5151-3. PMID: 20559596
  3. Idrodealogenazione completa di benzeni polifluorurati e altri polialogenati in condizioni catalitiche blande.  |  Baumgartner, R., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 6545-53. PMID: 23663092
  4. α-arilazione diretta intermolecolare di ammidi con cloruri arilici catalizzata da palladio.  |  Zheng, B., et al. 2013. Org Lett. 15: 4190-3. PMID: 23909856
  5. BippyPhos: un singolo ligando con una portata senza precedenti nell'aminazione Buchwald-Hartwig di cloruri (etero)arilici.  |  Crawford, SM., et al. 2013. Chemistry. 19: 16760-71. PMID: 24281816
  6. Borylazione di cloruri arilici non attivati in condizioni blande utilizzando il diisopropilaminoborano come reagente borylante.  |  Guerrand, HD., et al. 2014. Chemistry. 20: 5573-9. PMID: 24729439
  7. Un'α-arilazione diretta catalizzata da palladio, generale e pratica, di ammidi con alogenuri arilici.  |  Zheng, B., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 165-178. PMID: 24765060
  8. Sintesi regioselettiva di benzimidazoloni tramite accoppiamento C-N a cascata di uree monosostituite.  |  Ernst, JB., et al. 2014. Org Lett. 16: 3844-6. PMID: 24971635
  9. Catalisi eterogenea ad alte prestazioni con nanoparticelle metalliche stabili esposte in superficie.  |  Huang, N., et al. 2014. Sci Rep. 4: 7228. PMID: 25427425
  10. α-arilazione catalizzata da palladio di derivati arilici dell'acido acetico tramite intermedi dienolati con cloruri e bromuri arilici.  |  Sha, SC., et al. 2015. Org Lett. 17: 410-3. PMID: 25582024
  11. Arilazione C(sp(3))-H catalizzata da palladio di N-Boc benzilalchilammine attraverso un processo di cross-coupling deprotonativo.  |  Hussain, N., et al. 2015. Chemistry. 21: 11010-3. PMID: 26129922
  12. Arilazione diretta C3-selettiva di indoli non sostituiti con cloruri e triflati di arile catalizzata da palladio.  |  Yamaguchi, M., et al. 2017. Org Lett. 19: 5388-5391. PMID: 28898099
  13. Reazioni elettrofotocatalitiche SN Ar di fluoruri arilici non attivati a temperatura ambiente e senza base.  |  Huang, H. and Lambert, TH. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 658-662. PMID: 31583795
  14. Accoppiamento cross-elettrofilo catalizzato da nichel di cloruri arilici con alcoli allilici.  |  Yu, H. and Wang, ZX. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9723-9731. PMID: 34727149
  15. Clorazione fotoindotta FeCl3-catalizzata di cloruro di solfonile aromatico tramite estrusione di SO2 a temperatura ambiente.  |  Deng, M., et al. 2023. Org Lett. 25: 4576-4580. PMID: 37289092

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Chloro-4-fluorobenzene, 25 g

sc-237522
25 g
$46.00