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L'1-cloro-3-iodopropano subisce un'alfa-alchilazione asimmetrica con N-solfina imidati per produrre N-tert-butanesulfinil-5-cloropentanimidati 2-sostituiti. L'elettroriduzione di 1-cloro-3-iodopropano su un elettrodo di carbonio vetroso in dimetilformammide contenente perclorato di tetra-n-butilammonio è stata studiata mediante voltammetria ciclica. Partecipa inoltre all'addizione coniugata di ioduri alchilici a nitrili alfa,beta-insaturi in acqua.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1-Chloro-3-iodopropane, 25 g | sc-251497 | 25 g | $47.00 |