Date published: 2025-9-12

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1-Butylpiperazine (CAS 5610-49-1)

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Nomi alternativi:
1-(But-1-yl)piperazine
Numero CAS:
5610-49-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
142.24
Formula molecolare:
C8H18N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 1-butilpiperazina è un elemento costitutivo della sintesi organica. È un importante intermedio nella produzione di vari composti medici, agrochimici e altri prodotti chimici specializzati. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila, consentendo l'introduzione della moiety butilpiperazina in strutture molecolari complesse. Ciò consente di modificare le proprietà fisico-chimiche dei composti target, portando allo sviluppo di nuovi materiali e composti con diverse applicazioni. A livello molecolare, interagisce con altri reagenti e substrati per facilitare la formazione di nuovi legami chimici, svolgendo così un ruolo nella costruzione di architetture molecolari complesse.


1-Butylpiperazine (CAS 5610-49-1) Referenze

  1. Il pH delle soluzioni di derivati della piperazina ne predice l'utilità come potenziatori della permeazione transepiteliale.  |  Lamson, NG., et al. 2016. Mol Pharm. 13: 578-85. PMID: 26730955
  2. Progettazione, sintesi e caratterizzazione in vitro e in vivo di 1-{4-[4-(sostituita)piperazina-1-il]butil}guanidine e dei loro analoghi piperidinici come antagonisti del recettore H3 dell'istamina.  |  Staszewski, M., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 234-251. PMID: 30881612
  3. Compositi di cumarina con aggiunta di amminoacidi per la cattura di Pb2+ in ambiente acquoso.  |  Sharma, N. and Gulati, A. 2022. J Fluoresc. 32: 109-114. PMID: 34586573
  4. Scoperta di doppi inibitori della topoisomerasi I e della cicloossigenasi-2 per la terapia del cancro del colon.  |  Hu, X., et al. 2022. Eur J Med Chem. 240: 114560. PMID: 35777102
  5. Scoperta di nuovi derivati a base di N-benzilarilammide-ditiocarbammato come doppi inibitori della polimerizzazione della tubulina e di LSD1 che inibiscono i tumori gastrici.  |  Yuan, XY., et al. 2023. Eur J Med Chem. 252: 115281. PMID: 36940611
  6. Caratteristiche del ritardo di accensione di liquidi ionici ipergolici combinati con 1-amino-4-metilpiperazina.  |  Shin, KS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 18960-18963. PMID: 37362602
  7. Spettri vibrazionali, calcoli DFT, stabilità conformazionale e assegnazioni dei fondamenti della 1-butilpiperazina  |  Özge Bağlayan a, Mehmet Fatih Kaya b, Esma Güneş a, Mustafa Şenyel a. 2016. Journal of Molecular Structure. 1122: 324-330.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Butylpiperazine, 5 g

sc-224594
5 g
$53.00