Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Butene oxide (CAS 106-88-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
1,2-Butylene oxide; Ethyloxirane; Ethylethylene oxide
Applicazione:
1-Butene oxide è un accettore di cloruro di idrogeno nei clorocarburi
Numero CAS:
106-88-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
72.11
Formula molecolare:
C4H8O
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'ossido di 1-butene, noto anche come ossido di butilene o 1,2-epossibutano, è un epossido a quattro carboni con formula molecolare C4H8O. Questo composto organico presenta un anello simile all'ossido di etilene, in particolare un atomo di ossigeno che collega due atomi di carbonio adiacenti, creando una struttura ad anello a tre membri che conferisce alla molecola una notevole tensione e reattività. Nella ricerca chimica, l'ossido di 1-butene è studiato principalmente per il suo ruolo di intermedio reattivo nella sintesi di un'ampia gamma di prodotti chimici, tra cui farmaci, polimeri e prodotti di chimica fine. L'anello epossidico teso dell'ossido di 1-butene è altamente reattivo e può subire reazioni di apertura ad anello, facilitate dalla catalisi di acidi o basi, che portano alla formazione di dioli, alcoli e altri gruppi funzionali contenenti ossigeno. Questa reattività lo rende prezioso per creare architetture molecolari complesse attraverso percorsi sintetici semplici. Inoltre, i ricercatori utilizzano l'ossido di 1-butene nello studio della chimica dei polimeri, in particolare nella produzione di polieteri e altri materiali epossidici che richiedono tecniche di polimerizzazione ad apertura anulare controllata per ottenere le proprietà desiderate come flessibilità, resistenza e durata. La volatilità e la reattività del composto lo rendono anche oggetto di studi sulla sicurezza e sull'impatto ambientale, in particolare per quanto riguarda il suo comportamento e i suoi effetti quando viene rilasciato nell'atmosfera.


1-Butene oxide (CAS 106-88-7) Referenze

  1. Sintesi di beta-lattoni: un catalizzatore altamente attivo e selettivo per la carbonilazione degli epossidi.  |  Getzler, YD., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 1174-5. PMID: 11841278
  2. Solubilizzazione di farmaci in micelle vermiformi di copolimeri a blocchi di ossido di etilene e 1,2-butilene in soluzione acquosa.  |  Zhou, Z., et al. 2008. Int J Pharm. 354: 82-7. PMID: 18063326
  3. Polimerizzazione enantioselettiva di epossidi: un catalizzatore altamente attivo e selettivo per la preparazione di polieteri stereoregolari ed epossidi enantiopuri.  |  Hirahata, W., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17658-9. PMID: 19067512
  4. Approfondimenti meccanicistici sulla copolimerizzazione alternata di epossidi e anidridi cicliche mediante un sistema catalitico a base di (Salph)AlCl e sali di iminio.  |  Fieser, ME., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 15222-15231. PMID: 28984455
  5. Elastomeri termoplastici interamente policarbonati basati su copolimeri triblock derivati dalla copolimerizzazione sequenziale di CO2 con vari epossidi mediata da trietilborano.  |  Jia, M., et al. 2020. Macromolecules. 53: 5297-5307. PMID: 32905284
  6. Lesioni del tratto respiratorio in ratti F344/N e topi B6C3F1 dopo esposizione per inalazione a 1,2-epossibutano.  |  Dunnick, JK., et al. 1988. Toxicology. 50: 69-82. PMID: 3388431
  7. Copolimerizzazione perfettamente alternata di anidridi ed epossidi ciclici con complessi di ittrio β-diketiminato.  |  Manjarrez, Y., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 7088-7094. PMID: 35483671
  8. Studio di cancerogenicità del tricloroetilene, con e senza stabilizzatori epossidici, nel topo.  |  Henschler, D., et al. 1984. J Cancer Res Clin Oncol. 107: 149-56. PMID: 6736101
  9. Uso della miscela S-9 di ratto e criceto nel test di mutagenicità di Ames.  |  Weinstein, D., et al. 1981. Environ Mutagen. 3: 1-9. PMID: 7021141
  10. Polineuropatia da ossido di etilene, ossido di propilene e ossido di butilene.  |  Ohnishi, A. and Murai, Y. 1993. Environ Res. 60: 242-7. PMID: 8472653

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Butene oxide, 250 ml

sc-224584
250 ml
$36.00