Date published: 2025-11-6

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1-bromoheptadecane (CAS 3508-00-7)

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Numero CAS:
3508-00-7
Peso molecolare:
319.36
Formula molecolare:
C17H35Br
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-bromoeptadecano, con numero CAS 3508-00-7, è un alchilbromuro a catena lunga caratterizzato da una catena idrocarburica di diciassette atomi di carbonio terminata con un atomo di bromo. Questa struttura lo classifica tra gli alogenuri alchilici superiori, noti per la loro reattività e utilità in vari processi di sintesi chimica. Nella ricerca, l'1-bromoeptadecano è utilizzato principalmente come agente alchilante nella sintesi di altre molecole complesse, in particolare nella preparazione di vari esteri, polimeri e composti organici a catena più lunga. La sua utilità deriva dall'atomo di bromo, che agisce come un buon gruppo di partenza nelle reazioni di sostituzione nucleofila, facilitando così l'introduzione del gruppo eptadecilico nelle molecole target. Le proprietà di questa sostanza chimica la rendono ideale per studiare il comportamento di fase nei sistemi misti, la formazione di monostrati autoassemblati e il comportamento dei composti organici alle interfacce. Inoltre, l'1-bromoeptadecano viene utilizzato in esperimenti volti a esplorare la cinetica e i meccanismi delle sue reazioni con altri nucleofili, contribuendo a spiegare i principi fondamentali della chimica organica. Grazie a queste applicazioni, l'1-bromoeptadecano contribuisce in modo significativo a far progredire la conoscenza delle proprietà chimiche e della reattività degli alogenuri alchilici a catena lunga in contesti di ricerca non biomedici.


1-bromoheptadecane (CAS 3508-00-7) Referenze

  1. Prove di un feromone di contatto per il riconoscimento sessuale del coleottero asiatico Anoplophora glabripennis (Coleoptera: Cerambycidae).  |  Zhang, A., et al. 2003. Naturwissenschaften. 90: 410-3. PMID: 14504784
  2. Confronto tra schemi di reattività per la previsione del potenziale di sensibilizzazione cutanea.  |  Patlewicz, G., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 521-41. PMID: 18189364
  3. Autoassemblaggio molecolare su superfici di semiconduttori nudi: caratterizzazione di una serie omologa di monostrati di n-alcanetiolato su GaAs(001).  |  McGuiness, CL., et al. 2007. ACS Nano. 1: 30-49. PMID: 19203128
  4. Regolazione chemosensoriale gerarchica delle interazioni sociali maschio-maschio in Drosophila.  |  Wang, L., et al. 2011. Nat Neurosci. 14: 757-62. PMID: 21516101
  5. Il feromone della scia specifico per il sesso media il complesso comportamento di ricerca dell'accoppiamento in Anoplophora glabripennis.  |  Hoover, K., et al. 2014. J Chem Ecol. 40: 169-80. PMID: 24510414
  6. Accesso catalitico a bromuri, cloruri e ioduri alchilici mediante alogenazione decarbossilativa promossa dalla luce visibile.  |  Candish, L., et al. 2016. Chemistry. 22: 9971-4. PMID: 27191347
  7. HExpPredict: Previsione dell'esposizione in vivo del sangue umano mediante un modello a foresta casuale e sua applicazione nella prioritizzazione del rischio chimico.  |  Zhao, F., et al. 2023. Environ Health Perspect. 131: 37009. PMID: 36913238
  8. Ossidazione microbiologica di composti alifatici a catena lunga. 3. 1-alogenoalcheni, 1-cianoesadecano e 1-alcanoalcani.  |  Jones, DF. and Howe, R. 1968. J Chem Soc Perkin 1. 22: 2816-21. PMID: 5749355
  9. Attacco regiospecifico di nucleofili azotati e solforati su chinoni derivati da catecoli della quercia velenosa/edera (urushioli) e analoghi come modelli per la formazione di coniugati urushiolo-proteina.  |  Liberato, DJ., et al. 1981. J Med Chem. 24: 28-33. PMID: 7205871
  10. Rilascio in vitro di citarabina da matrici rigonfiabili di copolimeri triblock CnEmCn.  |  Ameri, M., et al. 1998. J Control Release. 56: 1-6. PMID: 9801424

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