Date published: 2025-9-8

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1-Bromobutane (CAS 109-65-9)

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Nomi alternativi:
Butyl bromide
Numero CAS:
109-65-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
137.02
Formula molecolare:
C4H9Br
Informazioni supplementari:
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Il 1-bromobutano funziona come agente alchilante nella sintesi organica. Viene utilizzato come agente alchilante nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove reagisce con i nucleofili per formare nuovi legami carbonio-carbonio. Il meccanismo d'azione del 1-bromobutano prevede lo spostamento dell'atomo di bromo da parte di un nucleofilo, con conseguente formazione di un nuovo legame carbonio-nucleofilo. Questa reazione viene utilizzata nella sintesi di vari composti organici. L'1-bromobutano serve come precursore per l'introduzione del gruppo butile nelle molecole organiche, consentendo la modifica e la funzionalizzazione di specifiche strutture chimiche. La sua capacità di subire reazioni di sostituzione nucleofila può essere utile nello sviluppo di nuovi composti e materiali organici.


1-Bromobutane (CAS 109-65-9) Referenze

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  2. Metodi convalidati per la degradazione di sostanze chimiche pericolose: alcuni composti alogenati.  |  Lunn, G. and Sansone, EB. 1991. Am Ind Hyg Assoc J. 52: 252-7. PMID: 1858668
  3. Il colorante di Reichardt e le sue reazioni con gli agenti alchilanti 4-cloro-1-butanolo, etile metansolfonato, 1-bromobutano e Fast Red B - un reagente potenzialmente utile per la rilevazione di impurità genotossiche nei prodotti farmaceutici.  |  Corrigan, DK., et al. 2009. J Pharm Pharmacol. 61: 533-7. PMID: 19298702
  4. Ruolo della coniugazione del glutatione nell'epatotossicità indotta dal 1-bromobutano nei topi.  |  Lee, SK., et al. 2010. Food Chem Toxicol. 48: 2707-11. PMID: 20600521
  5. Specificità di substrato delle alogeno dealogenasi.  |  Koudelakova, T., et al. 2011. Biochem J. 435: 345-54. PMID: 21294712
  6. Clonazione, espressione funzionale, caratterizzazione biochimica e analisi strutturale di una dealogenasi alogena da Plesiocystis pacifica SIR-1.  |  Hesseler, M., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 91: 1049-60. PMID: 21603934
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  10. Separazione di isomeri di bromoalcani mediante cristalli adattativi non porosi di Leaning Pillar[6]arene.  |  Wu, JR., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 2251-2255. PMID: 31765068
  11. Regolazione della porosità di adsorbenti supramolecolari triangolari per una separazione superiore degli isomeri alogeni.  |  Hua, B., et al. 2021. Chem Sci. 12: 12286-12291. PMID: 34603658
  12. Spettrometria di mobilità ionica in modalità negativa: confronto tra reazioni ione-molecola e processi di cattura degli elettroni.  |  Budzyńska, E., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 3719-3728. PMID: 35305117
  13. Alcuni metaboliti dell'1-bromobutano nel coniglio e nel ratto.  |  James, SP., et al. 1968. Biochem J. 109: 727-36. PMID: 5696863

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Bromobutane, 25 g

sc-213316
25 g
$27.00

1-Bromobutane, 500 g

sc-213316A
500 g
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