Date published: 2025-9-14

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1-Bromo-6-chlorohexane (CAS 6294-17-3)

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Numero CAS:
6294-17-3
Peso molecolare:
199.52
Formula molecolare:
C6H12BrCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 1-bromo-6-cloroesano è un alogenuro organico ampiamente utilizzato nella chimica organica di sintesi come intermedio nella preparazione di vari composti chimici. La sua natura bifunzionale, con atomi di bromo e di cloro, lo rende un reagente versatile nelle reazioni di sostituzione nucleofila, fondamentali per la costruzione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo. I laboratori di ricerca utilizzano questa sostanza chimica per la sintesi di molecole più complesse, sfruttando i suoi siti alogenuri reattivi per introdurre altri gruppi funzionali o estendere le catene di carbonio. Inoltre, l'1-bromo-6-cloroesano viene impiegato nello studio dei meccanismi di reazione, fornendo approfondimenti sulla cinetica e sulla dinamica dei composti contenenti alogeni in varie condizioni. Il composto è anche importante per la sintesi di polimeri specializzati e per la preparazione di composti utilizzati nella scienza dei materiali e nella ricerca sulle nanotecnologie.


1-Bromo-6-chlorohexane (CAS 6294-17-3) Referenze

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  2. Un toolbox MedChem per PROTAC diretti al cereblone.  |  Steinebach, C., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 1037-1041. PMID: 31304001
  3. Effetto della composizione ionica sulle proprietà fisico-chimiche dei liquidi ionici monoeteri funzionali.  |  Zhou, H., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31461950
  4. Sostanze fitochimiche di Euphorbia hirta L. e loro potenziale inibitorio contro la proteasi principale del SARS-CoV-2.  |  Cayona, R. and Creencia, E. 2021. Front Mol Biosci. 8: 801401. PMID: 35187071
  5. Sintesi di nuovi assorbitori di raggi ultravioletti e preparazione e applicazione sul campo di pellicole PBAT/UVA anti-invecchiamento ultravioletto.  |  Qiao, RM., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35406307
  6. Preparazione efficiente di disolfuri asimmetrici mediante una strategia di accoppiamento riduttivo catalizzata dal nichel.  |  Wang, F., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2588. PMID: 35546155
  7. Approfondimenti meccanicistici su accoppiamenti incrociati fotochimici catalizzati dal nichel, abilitati dal trasferimento di energia.  |  Kancherla, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2737. PMID: 35585041
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  9. Saggi Raman potenziati in superficie (SERA): misurazione di bilirubina e salicilato  |   and Roberta Sulk, Collin Chan, Jason Guicheteau, Cieline Gomez, J. B. B. Heyns, Robert Corcoran, Keith Carron. 1999. Journal of Raman Spectroscopy. Volume30, Issue9: Pages 853-859.
  10. Carbonilazione fotopromossa di 1-bromo-6-cloroesano in condizioni ambientali  |  Yao Yun Hu,Jing Mei Yin. May 2008,. Chinese Chemical Letters. Volume 19, Issue 5,: Pages 529-532.
  11. Riduzione diretta di 1-bromo-6-cloroesano e 1-cloro-6-iodoesano su elettrodi d'argento in dimetilformammide  |  John Andrew Rose1. 2016. Meet. Abs. MA2016-01tr.: 1607.
  12. Sintesi altamente efficiente di esteri alchilboronati attraverso la borilazione catalizzata da Cu(II) di bromuri e cloruri alchilici non attivati in aria  |  Shubhankar Kumar Bose†, Simon Brand†, Helen Oluwatola Omoregie‡, Martin Haehnel†, Jonathan Maier§, Gerhard Bringmann§, and Todd B. Marder*†. 2016,. ACS Catal. 6, 12,: 8332–8335.
  13. Riduzione diretta di 1-bromo-6-cloroesano e 1-cloro-6-iodoesano ai catodi d'argento in dimetilformammide  |  John A. Rose,Caitlyn M. McGuire,Angela M. Hansen. 10 November 2016,. Electrochimica Acta. Volume 218,: Pages 311-317.

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