Date published: 2025-12-21

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1-Bromo-4-nitrobenzene (CAS 586-78-7)

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Numero CAS:
586-78-7
Peso molecolare:
202.01
Formula molecolare:
C6H4BrNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1-bromo-4-nitrobenzene è un composto chimico che funziona come reagente di sostituzione elettrofila aromatica nella sintesi organica. Agisce come fonte del gruppo nitro in varie reazioni, consentendo l'introduzione di questo gruppo funzionale nei composti aromatici. Il meccanismo d'azione dell'1-bromo-4-nitrobenzene prevede la sostituzione elettrofila dell'atomo di bromo con un atomo di idrogeno sull'anello aromatico, seguita dalla successiva sostituzione del gruppo nitro con l'atomo di bromo. Questo processo porta alla formazione di un derivato del nitrobenzene, che può essere ulteriormente modificato o utilizzato nella sintesi di molecole organiche più complesse. In questo modo, l'1-bromo-4-nitrobenzene svolge un ruolo specifico nella costruzione di diverse strutture chimiche, contribuendo allo sviluppo di nuovi composti per vari scopi di sviluppo.


1-Bromo-4-nitrobenzene (CAS 586-78-7) Referenze

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  2. Efficiente reazione di cross-coupling di Stille catalizzata dal sistema catalitico Pd(OAc)2/Dabco.  |  Li, JH., et al. 2005. J Org Chem. 70: 2832-4. PMID: 15787581
  3. Reazioni di cross-coupling catalizzate da rame riutilizzabile di alogenuri arilici con organotine in liquidi ionici economici.  |  Li, JH., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7488-90. PMID: 16958550
  4. Reazioni di cross-coupling di arilsilossani con bromuri arilici in ambiente acquoso catalizzate da Pd(OAc)2 senza fluoruro.  |  Shi, S. and Zhang, Y. 2007. J Org Chem. 72: 5927-30. PMID: 17585827
  5. Arilazioni dirette catalizzate da palladio di bromuri arilici con pirimido[5,4-b]indolizine 2/9 sostituite.  |  Jiang, M., et al. 2009. J Comb Chem. 11: 806-8. PMID: 19645499
  6. Gelatina come riduttore bioorganico, ligando e supporto per nanoparticelle di palladio. Applicazione come catalizzatore per la reazione di Sonogashira-Hagihara senza leganti e ammine.  |  Firouzabadi, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 865-71. PMID: 21120230
  7. Un catalizzatore altamente attivo e magneticamente recuperabile a base di nanoferrite-DOPA-rame per l'accoppiamento di tiofenoli con alogenuri arilici.  |  Baig, RB. and Varma, RS. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 2582-4. PMID: 22293995
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  10. Le micelle di tensioattivi altamente ordinati fungono da matrice di estrazione per la rilevazione elettrochimica diretta di alonitrobenzeni a livello di ppb.  |  Yao, L., et al. 2016. Analyst. 141: 2303-7. PMID: 26887641
  11. Valutazione biologica e studi di docking molecolare di derivati nitro-benzamidici in relazione all'attività antinfiammatoria in vitro.  |  Tumer, TB., et al. 2017. Int Immunopharmacol. 43: 129-139. PMID: 27988460
  12. Struttura organica covalente a base di fosfina per la sintesi controllata di nanoparticelle ultrafini ad ampio raggio.  |  Tao, R., et al. 2020. Small. 16: e1906005. PMID: 31971660
  13. Nuovi derivati anfifilici dell'imidazolio/benzimidazolio calix[4]arene: Sintesi, comportamento di aggregazione e decorazione di vescicole DPPC per l'accoppiamento Suzuki in ambiente acquoso.  |  Burilov, V., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32532131

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