Date published: 2025-9-10

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1-Bromo-4-iodobenzene (CAS 589-87-7)

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Nomi alternativi:
4-Bromoiodobenzene
Numero CAS:
589-87-7
Peso molecolare:
282.90
Formula molecolare:
BrC6H4I
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1-bromo-4-iodobenzene è un composto chimico che funge da mattone aromatico alogenato nella sintesi organica. Partecipa a varie reazioni come l'accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, l'accoppiamento Sonogashira e l'aminazione Buchwald-Hartwig, fungendo da versatile precursore per la costruzione di molecole organiche complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede reazioni di sostituzione nelle posizioni del bromo e dello iodio, consentendo l'introduzione di diversi gruppi funzionali e la formazione di nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. La reattività e la selettività dell'1-bromo-4-iodobenzene lo rendono utile per la sintesi di intermedi, prodotti agrochimici e materiali con proprietà specifiche. L'1-bromo-4-iodobenzene svolge un ruolo nella progettazione e nella preparazione di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi, contribuendo al progresso della scienza e della tecnologia chimica.


1-Bromo-4-iodobenzene (CAS 589-87-7) Referenze

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  5. Aminazione di tipo Buchwald-Hartwig selettiva con estere fenilboronico attivata con lo ioduro di arile per il dosaggio della bioattività.  |  Dhital, RN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24184-24189. PMID: 35874269
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  8. Fosforescenza a trasferimento di carica a temperatura ambiente da co-cristalli organici donatore-accettore.  |  Garain, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 10011-10019. PMID: 36128227
  9. Il dipotassio 1,3,4-tiodiazolo-2,5-bis(tiolato) come nuovo donatore di S per la sintesi diretta di disolfuri simmetrici.  |  Soleiman-Beigi, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 16149. PMID: 36167798
  10. Il superelicene altamente contorto colpisce la luminescenza polarizzata circolarmente nel vicino infrarosso.  |  Míguez-Lago, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 10267-10272. PMID: 36277627
  11. Diadi naftalimide-fenotiazina: effetto della flessibilità conformazionale e della corrispondenza dell'energia dello stato di trasferimento di carica e dello stato eccitato di tripletto localizzato sulla fluorescenza ritardata attivata termicamente.  |  Ye, K., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1435-1453. PMID: 36300011
  12. Sintesi mediata dal palladio di [carbonil-11C]acilammidine da aril-ioduri e aril-bromuri e loro ciclizzazione one-pot a ossadiazoli marcati con 11C.  |  Rydfjord, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5118-5126. PMID: 36512765
  13. Levulinati alchilici e 2-metiltetraidrofurano: Possibili solventi a base di biomassa nell'amminocarbonilazione catalizzata da palladio.  |  Uzunlu, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615634

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