Date published: 2025-9-7

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1-Bromo-3-chloropropane (CAS 109-70-6)

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Nomi alternativi:
I-BCP; Trimethylene bromochloride
Applicazione:
1-Bromo-3-chloropropane è un sostituto del CHCl3 nelle separazioni di fase dell'RNA
Numero CAS:
109-70-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
157.44
Formula molecolare:
C3H6BrCl
Informazioni supplementari:
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Il 1-bromo-3-cloropropano è un solvente che è stato descritto come un sostituto meno tossico del cloroformio nella separazione in fase liquida e nell'isolamento dell'RNA dal DNA e dalle proteine. È efficace nell'isolamento in un unico passaggio di RNA da fegato di ratto e vari tessuti, placenta umana e cellule MCF-7 umane, nonché da materiale vegetale di fagioli e germogli di mais. Non è stata osservata alcuna differenza significativa nel recupero dell'RNA tra cloroformio e 1-bromo-3-cloropropano come solventi in questo processo.


1-Bromo-3-chloropropane (CAS 109-70-6) Referenze

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  2. Sintesi e caratterizzazione chimica di acridoni 2-metossi-N(10)-sostituiti necessari per invertire la resistenza alla vinblastina in cellule tumorali multidrug resistant (MDR).  |  Krishnegowda, G., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2367-80. PMID: 11983534
  3. Sintesi one-step e proprietà redox del dodecaidro-3a,9a-diazaperylene, la p-fenilendiammina più facilmente ossidabile.  |  Rawashdeh, AM., et al. 2001. Chem Commun (Camb). 1742-3. PMID: 12240293
  4. Sintesi e valutazione dell'attività antitumorale di derivati di chinazoline che portano in posizione C4 la movenza di piperazina-1-carboditioato.  |  Zhang, Y., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 4666-4670. PMID: 27575478
  5. Sintesi e modellazione molecolare di nanoparticelle di bis(3-(piperazina-1-il)propil)tungstato (BPPT) e sua prima applicazione catalitica per la sintesi one-pot di derivati del 4H-cromene.  |  Eskandari, K., et al. 2019. Heliyon. 5: e02426. PMID: 31687546
  6. Studi su 1,4-benzotiazine e 1,5-benzotiazepine anellate. II. Sintesi di nuove serie di 4H-s-triazolo[3,4-c]-1,4-benzotiazine 1- o 2-sostituite e composti correlati con potenziale attività sul SNC.  |  Grandolini, G., et al. 1987. Farmaco Sci. 42: 43-60. PMID: 3452546
  7. Studio cinetico quantistico-chimico delle reazioni di decomposizione unimolecolare dell'1-bromo-3-cloropropano.  |  Bracco, LLB., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 2103-2110. PMID: 35333510
  8. Determinazione gascromatografica del dibromuro di etilene nei prodotti farinacei.  |  McKay, G. 1985. J Assoc Off Anal Chem. 68: 203-5. PMID: 3886624
  9. Sostituzione del cloroformio con il bromo-cloropropano nel metodo di isolamento dell'RNA in un unico passaggio.  |  Chomczynski, P. and Mackey, K. 1995. Anal Biochem. 225: 163-4. PMID: 7539982

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Bromo-3-chloropropane, 250 g

sc-203423
250 g
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1-Bromo-3-chloropropane, 1 kg

sc-203423A
1 kg
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