Struttura molecolare di 1-Bromo-2-butanone, Numero CAS: 816-40-0
1-Bromo-2-butanone (CAS 816-40-0)
Nomi alternativi:
Bromomethyl ethyl ketone
Numero CAS:
816-40-0
Peso molecolare:
151.00
Formula molecolare:
C4H7BrO
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Il 1-bromo-2-butanone è un composto utilizzato nella ricerca in chimica organica per lo studio delle reazioni di sostituzione nucleofila. Agisce come reagente versatile nella sintesi di vari chetoni, alcoli e altri intermedi organici. L'atomo di bromo nell'1-bromo-2-butanone fornisce un sito reattivo per la reazione con i nucleofili, consentendo ai ricercatori di esplorare la cinetica e i meccanismi dei processi di sostituzione bimolecolare (reazioni SN2). Inoltre, questo composto è utilizzato nella preparazione di composti eterociclici, che sono di interesse per lo sviluppo di nuovi materiali e sostanze chimiche con proprietà specifiche. Gli studi si concentrano spesso sulla selettività e sulla resa delle reazioni che coinvolgono l'1-bromo-2-butanone, con l'obiettivo di ottimizzare le vie sintetiche per una produzione efficiente dei prodotti desiderati.
1-Bromo-2-butanone (CAS 816-40-0) Referenze
- Misurazione dei coefficienti di ripartizione ottanolo-aria, delle pressioni di vapore e delle entalpie di vaporizzazione degli isomeri (E) e (Z) del 2-etilesil 4-metossicinnamato come parametri di valutazione dell'impatto ambientale. | Pegoraro, CN., et al. 2015. Chemosphere. 138: 546-52. PMID: 26210018
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- Degradazione dei filtri UV organici nelle piscine con acqua di mare clorata: Percorsi di trasformazione e formazione di bromoformio. | Manasfi, T., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 13580-13591. PMID: 29110466
- Stima delle proprietà fisico-chimiche dei prodotti di degradazione del 2-etilesil-4-metossicinnamato (EHMC) e loro valutazione tossicologica. | Gackowska, A., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 16037-16049. PMID: 29594898
- Esposizione a due generazioni di 2-etilesil 4-metossicinnamato (EHMC) in medaka giapponesi (Oryzias latipes) ed effetti sulla riproduzione e sul sistema endocrino. | Lee, I., et al. 2019. Chemosphere. 228: 478-484. PMID: 31051350
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- Stato elettronico e fotofisica del 2-etilesil-4-metossicinnamato come protezione solare UV-B in condizioni di raffreddamento a getto. | Muramatsu, S., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 1272-1278. PMID: 31992045
- Effetti del sulfametossazolo e del 2-etilesil-4-metossicinnamato sui processi di riduzione dissimilatoria dei nitrati e sul rilascio di N2O nei sedimenti del fiume Yarlung Zangbo. | Xu, H., et al. 2020. Int J Environ Res Public Health. 17: PMID: 32168922
- Nuovi fogli di fosforene verdi per rilevare molecole di gas lacrimogeno - Un'analisi DFT. | Bhuvaneswari, R., et al. 2020. J Mol Graph Model. 100: 107706. PMID: 32858456
- Effetti del 2-etilesil-4-metossicinnamato (EHMC) sugli ormoni tiroidei e sui geni associati alle risposte tiroidee, neurotossiche e nefrotossiche in pesci zebra adulti e larvali (Danio rerio). | Chu, S., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128176. PMID: 33297144
- Biodegradazione del 2-etilesil-4-metossicinnamato nei sedimenti fluviali e suo impatto sulle comunità microbiche. | Zhang, P., et al. 2021. J Environ Sci (China). 104: 307-316. PMID: 33985734
- Relazione tra la capacità dei filtri solari contenenti 2-etilesil-4'-metossicinnamato di proteggere dall'infiammazione indotta dagli UVR, la deplezione delle cellule di Langerhans (Ia+) epidermiche e la soppressione della capacità alloattivante della pelle murina in vivo. | Walker, SL., et al. 1994. J Photochem Photobiol B. 22: 29-36. PMID: 8151453
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1-Bromo-2-butanone, 1 g | sc-251479 | 1 g | $112.00 |