1-Boc-4-bromopiperidine (CAS 180695-79-8)
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La 1-Boc-4-bromopiperidina è un composto chimico che funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi organica. Serve come intermedio chiave nella preparazione di vari prodotti agrochimici e di altri prodotti di chimica fine. Partecipa a una serie di trasformazioni, tra cui le reazioni di cross-coupling, la sostituzione nucleofila e le reazioni di accoppiamento catalizzate dal palladio. Il ruolo funzionale della 1-Boc-4-Bromopiperidina risiede nella sua capacità di subire una funzionalizzazione selettiva nella posizione del bromo, consentendo l'introduzione di diverse funzionalità chimiche. Ciò consente la sintesi di composti strutturalmente diversi con potenziale attività biologica. Il suo meccanismo d'azione consiste nel facilitare la creazione di nuove entità chimiche con potenziali applicazioni in vari campi della ricerca chimica e biologica.
1-Boc-4-bromopiperidine (CAS 180695-79-8) Referenze
- Accoppiamento incrociato riduttivo di bromuri eterociclici non aromatici con bromuri arilici ed eteroarilici. | Molander, GA., et al. 2014. J Org Chem. 79: 5771-80. PMID: 24892751
- Requisiti strutturali per la segnalazione selettiva del TLR7 da parte di derivati della 9-(4-piperidinilalchil)-8-ossoadenina. | Bazin, HG., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 1318-23. PMID: 25698055
- Potenti effetti soppressivi di nuovi antagonisti del recettore P2X7 a base di 1-piperidinilimidazolo sulla migrazione e l'invasione delle cellule tumorali. | Park, JH., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7410-30. PMID: 27427902
- I bis-enolati con coniugazione π estesa sono potenti nucleofili: Uno studio delle loro reazioni di alchilazione con elettrofili C molto ostacolati. | Castroagudín, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 15805-15816. PMID: 31778066
- Caratterizzazione di un nuovo inibitore pirazolo[4,3-d] pirimidinico altamente selettivo della CDK7. | Kovalová, M., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 161: 114492. PMID: 36931035
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