Date published: 2025-12-21

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1-Boc-3-oxopiperazine (CAS 76003-29-7)

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Numero CAS:
76003-29-7
Peso molecolare:
200.23
Formula molecolare:
C9H16N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 1-Boc-3-oxopiperazina è utilizzata nella sintesi organica e nella ricerca chimica grazie al suo ruolo di versatile elemento costitutivo per la generazione di varie molecole complesse. Questa sostanza chimica è parte integrante dello studio dei peptidi mimetici, dove contribuisce all'esplorazione di nuove librerie di composti che imitano le strutture e le funzioni dei peptidi. I ricercatori impiegano la 1-Boc-3-oxopiperazina nella sintesi di intermedi chimici, sfruttando i suoi gruppi funzionali reattivi per esplorare nuove vie di sviluppo dei composti. Inoltre, la sua stabilità e reattività la rendono un componente prezioso per la creazione di strutture ammidiche cicliche e acicliche, che sono interessanti nella scienza dei materiali per lo sviluppo di nuovi polimeri e trattamenti superficiali. Nella ricerca biochimica, la 1-Boc-3-oxopiperazina viene utilizzata per studiare le interazioni enzima-substrato all'interno dei sistemi biologici, fornendo approfondimenti sui meccanismi enzimatici e sulla specificità dei substrati.


1-Boc-3-oxopiperazine (CAS 76003-29-7) Referenze

  1. Progettazione, sintesi e studio del meccanismo di derivati della fenilalanina contenenti benzenesulfonamide come nuovi inibitori del capside dell'HIV-1 con una migliore attività antivirale.  |  Sun, L., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4790-4810. PMID: 32298111
  2. Identificazione di un inibitore potente e selettivo della fosfatidilinositolo 3-chinasi δ per il trattamento del linfoma non-Hodgkin.  |  Zuo, WQ., et al. 2020. Bioorg Chem. 105: 104344. PMID: 33091667
  3. Costituenti fitochimici e potenziale allelopatico di Parthenium hysterophorus L. a confronto con erbicidi commerciali per il controllo delle erbe infestanti.  |  Motmainna, M., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34371648
  4. Progettazione, sintesi e studio del meccanismo di derivati fenilalaninici dimerizzati come nuovi inibitori del capside dell'HIV-1.  |  Zhang, X., et al. 2021. Eur J Med Chem. 226: 113848. PMID: 34592608
  5. Potenza e stabilità metabolica: un caso di ibrido molecolare nella progettazione di nuove piccole molecole simili a PF74 che hanno come bersaglio la proteina capsidica dell'HIV-1.  |  Sahani, RL., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 2031-2044. PMID: 35028563
  6. Chimica dei ligandi delle E3 ligasi: dai blocchi di costruzione ai degradatori di proteine.  |  Sosič, I., et al. 2022. Chem Soc Rev. 51: 3487-3534. PMID: 35393989
  7. Scoperta e studio meccanicistico di derivati della piperazinone-fenilalanina con anello terminale di indolo o benzene come nuovi modulatori del capside dell'HIV-1.  |  Xu, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500508
  8. Scoperta di indoliacetammidi antitripanosomiali mediante una strategia di decostruzione-ottimizzazione applicata ai paulloni.  |  Lindhof, JC., et al. 2023. ChemMedChem. 18: e202300036. PMID: 36847711

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1-Boc-3-oxopiperazine, 1 g

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1 g
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