Date published: 2025-9-11

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1-Benzyl-4-piperidone (CAS 3612-20-2)

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Nomi alternativi:
1-Benzyl-4-oxopiperidine
Numero CAS:
3612-20-2
Peso molecolare:
189.25
Formula molecolare:
C12H15NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-benzil-4-piperidone è ampiamente utilizzato in ambito di ricerca, in particolare nel campo della sintesi organica. Questo composto serve come intermedio chiave nella sintesi di vari derivati alcaloidi e composti bioattivi. I ricercatori utilizzano l'1-benzil-4-piperidone per esplorare la sua reattività in diverse reazioni chimiche, compresi i processi di ciclizzazione e le aggiunte nucleofile, fondamentali per la costruzione di architetture molecolari complesse. Inoltre, viene studiato per il suo potenziale di formare nuovi composti con attività biologica, contribuendo allo sviluppo di nuove entità chimiche. Gli studi sull'1-benzil-4-piperidone sono essenziali per il progresso delle metodologie sintetiche e per la comprensione della chimica alla base di potenziali nuovi prodotti e sostanze chimiche.


1-Benzyl-4-piperidone (CAS 3612-20-2) Referenze

  1. 4-idrossi-1-[2-(4-idrossifenossi)etil]-4-(4-metilbenzil)piperidina: un nuovo, potente e selettivo antagonista dei recettori NR1/2B NMDA.  |  Zhou, ZL., et al. 1999. J Med Chem. 42: 2993-3000. PMID: 10425109
  2. Analoghi del fentanil ad azione prolungata: sintesi e farmacologia di N-(1-fenilpirazolil)-N-(1-fenilalchil-4-piperidil)propanamidi.  |  Jagerovic, N., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 817-27. PMID: 11814871
  3. Nuovi agenti piperidinici e piridinici come inibitori idrosolubili dell'acetilcolinesterasi per l'inversione del blocco neuromuscolare.  |  Palin, R., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2569-72. PMID: 12182862
  4. Sintesi conveniente di piperidinoni sostituiti da ammidi alfa,beta-insature: sintesi formale di deplancheina, tacamonina e paroxetina.  |  Takasu, K., et al. 2005. J Org Chem. 70: 3957-62. PMID: 15876084
  5. Sintesi di 4-arilpiperidine da 1-benzil-4-piperidone: applicazione della reazione di Shapiro e del cross-coupling con alchensilano.  |  Morrill, C. and Mani, NS. 2007. Org Lett. 9: 1505-8. PMID: 17362023
  6. Sintesi e potenti attività antileucemiche di 10-benzil-9(10H)-acridinoni.  |  Gao, C., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 8670-5. PMID: 18713666
  7. Derivati della piperidina; C-alchilazione del l-benzoil-3-carbossi-4-piperidone; sintesi dell'etil-3-etil-4-piperidilacetato (d1-etil cincoloiponato).  |  STORK, G. and McELVAIN, SM. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1053-7. PMID: 20985619
  8. Farmaci colinergici e neuroprotettivi per il trattamento dell'Alzheimer e delle malattie vascolari neuronali. II. Sintesi, valutazione biologica e modellazione molecolare di nuovi analoghi della tacrina a partire da 2-amminopiridina-3-carbonitrili altamente sostituiti.  |  Samadi, A., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 122-33. PMID: 21163662
  9. Profilazione del fentanil illecito mediante UHPLC-MS/MS.  |  Lurie, IS., et al. 2012. Forensic Sci Int. 220: 191-6. PMID: 22472077
  10. Progettazione e sintesi di potenti antagonisti contenenti strutture spirocicliche rigide privilegiate per il recettore CGRP.  |  Chaturvedula, PV., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 4719-22. PMID: 22732695
  11. Metabolismo di fentanil e acetilfentanil in epatociti derivati da cellule staminali pluripotenti umane.  |  Kanamori, T., et al. 2018. Biol Pharm Bull. 41: 106-114. PMID: 29311471
  12. Sintesi, studi strutturali e termici del 3-(1-benzil-1,2,3,6-tetraidropiridin-4-il)-5-etossi-1H-indolo (D2AAK1_3) come ligando del recettore della dopamina D₂.  |  Kondej, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30181442
  13. Studio del comportamento elettrochimico degli analoghi della curcumina N-Sostituiti-4-Piperidoni: Un approccio combinato sperimentale e teorico.  |  Amalraj, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499370
  14. Composti azotati cancerogeni. XLVII. Gamma-carboline e 2,10-diaza-antraceni isosterici con benzocarbazoli e benzacridine.  |  Roussel, O., et al. 1965. J Chem Soc Perkin 1. 5458-64. PMID: 4158668
  15. [Studi sui derivati della piperidina. I. Sintesi diretta dell'estere dell'acido 4-oxo-1-piperidinecarbossilico dall'1-benzil-4-piperidone].  |  Nakanishi, M. and Arimura, K. 1970. Yakugaku Zasshi. 90: 1324-6. PMID: 5529368

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1-Benzyl-4-piperidone, 25 g

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