Date published: 2026-1-20

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1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide (CAS 952-92-1)

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Nomi alternativi:
1,4-Dihydro-1-(phenylmethyl)-3-pyridinecarboxamide; 1-Benzyl-1,4-dihydro-nicotinamide; N-Benzyl-3-carbamoyl-1,4-dihydropyridine; N-Benzyldihydronicotinamide; NSC 26899
Numero CAS:
952-92-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
214.26
Formula molecolare:
C13H14N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 1-benzil-1,4-diidronotinammide è un composto sintetico comunemente utilizzato nella ricerca incentrata sulla chimica redox e sulle reazioni enzimatiche. Come analogo della forma ridotta del nicotinammide adenina dinucleotide (NADH), questa molecola è di particolare interesse negli studi che riguardano i processi di trasferimento di elettroni. I ricercatori utilizzano la 1-benzil-1,4-diidronotinammide per comprendere i meccanismi degli enzimi dipendenti dal NADH, data la sua somiglianza strutturale con il NADH. Viene anche utilizzata come composto modello nello sviluppo di catalizzatori biomimetici che mirano a replicare il comportamento degli enzimi redox-attivi. Inoltre, il composto è uno strumento utile nello studio delle reazioni di ossido-riduzione nella sintesi organica, dove può servire come donatore di idruri in varie trasformazioni chimiche. Il gruppo benzilico nella struttura della 1-benzil-1,4-diidronotinammide la rende più resistente all'ossidazione rispetto al NADH, a vantaggio di alcune condizioni sperimentali in cui è richiesta una maggiore stabilità.


1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide (CAS 952-92-1) Referenze

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  7. Nano-Fe3O4 magnetico supportato da 1-benzil-1,4-diidronotinammide (BNAH): sintesi e applicazione nella riduzione catalitica di α,β-epoxy chetoni.  |  Xu, HJ., et al. 2012. Org Lett. 14: 1210-3. PMID: 22324403
  8. Formazione in situ di H2O2 per le perossigenasi P450.  |  Paul, CE., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 5692-6. PMID: 24984939
  9. La modifica del donatore di elettroni migliora l'attività di degradazione del colorante azoreduttasi a pH neutro.  |  Qi, J., et al. 2017. Enzyme Microb Technol. 100: 17-19. PMID: 28284307
  10. Produzione fotocatalitica senza metalli preziosi di un analogo del NADH utilizzando catalizzatori di diimina-diossima di cobalto in condizioni acquose e organiche.  |  Kwok, CL., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 7491-7494. PMID: 32497158
  11. Proprietà elettrochimiche e studio della reattività di nuclei di [MnV(O)(μ-OR-Acido di Lewis)].  |  Gupta, G., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 18006-18016. PMID: 34813300
  12. Sintesi proteica senza cellule per lo screening di nuove azoreduttasi e del loro donatore di elettroni preferito.  |  Rolf, J., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200121. PMID: 35593146
  13. Catalisi nelle reazioni di 1-benzil-1,4-diidronotinammide.  |  Anderson, BM., et al. 1965. Arch Biochem Biophys. 110: 577-82. PMID: 4221029

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide, 100 mg

sc-208609
100 mg
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