Date published: 2025-9-13

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1-Aza-15-crown-5 (CAS 66943-05-3)

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Nomi alternativi:
1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane
Numero CAS:
66943-05-3
Peso molecolare:
219.28
Formula molecolare:
C10H21NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-Aza-15-crown-5 è un composto macrociclico ampiamente utilizzato nella ricerca per la sua capacità di agire come ligando nella chimica di coordinazione. Come membro della famiglia degli eteri azacroni, questo composto è caratterizzato da una struttura ad anello contenente legami sia eterei che amminici. La presenza dell'atomo di azoto all'interno del macrociclo conferisce all'1-Aza-15-crown-5 proprietà di complessazione distintive, in particolare verso gli ioni metallici. Negli studi di chimica ospite-ospite, i ricercatori esplorano come l'1-Aza-15-crown-5 si leghi selettivamente a determinati cationi, il che può essere utile per comprendere i meccanismi di trasporto degli ioni e sviluppare sensori selettivi per gli ioni. Inoltre, questo composto viene studiato per il suo utilizzo nel facilitare le reazioni di sintesi organica attraverso la formazione di complessi che possono stabilizzare intermedi reattivi o catalizzare trasformazioni specifiche. È interessante anche la sua applicazione nella progettazione di assemblaggi supramolecolari, dove le sue proprietà di legame possono portare alla formazione di nuovi materiali con funzionalità specifiche.


1-Aza-15-crown-5 (CAS 66943-05-3) Referenze

  1. Studi spettroscopici di complessi di iodio con le basi 1-aza-15-crown-5 e 3,6,9,14-tetrathiabicyclo[9.2.1]tetradeca-11,13-diene.  |  Hassan, KhA. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 3059-63. PMID: 15477144
  2. subporfirine meso-(4-(N,N-dialchilammino)-sostituite: spettri di assorbimento notevolmente perturbati e fluorescenza potenziata da interazioni di trasferimento di carica intramolecolari.  |  Inokuma, Y., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 12234-5. PMID: 18720986
  3. Proprietà fluorescenti di un derivato stirilico del naftopirano contenente azacrown: risposta al legame ionico e spegnimento fotochimico.  |  Smolentsev, AB., et al. 2013. Photochem Photobiol Sci. 12: 1803-10. PMID: 23835791
  4. Chemosensore ottico non lineare per lo ione sodio basato sul cromoforo rodolo.  |  Poronik, YM., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11721-32. PMID: 24245744
  5. Ossido di grafene funzionalizzato con 1-Aza-15-Crown-5 per un conduttore di ioni Li⁺ a base di grafene 2D.  |  Banerjee, M., et al. 2015. Small. 11: 3451-7. PMID: 25757440
  6. Liquidi ionici solvati e protici da eteri di aza-corona: sintesi, proprietà termiche e comportamento LCST.  |  Oba, Y., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 3118-3127. PMID: 28849817
  7. Complessi di pirrolochinolina chinone aza-corona etere come biomimetici per lantanidi e alcol deidrogenasi dipendenti dal calcio*.  |  Vetsova, VA., et al. 2021. Chemistry. 27: 10087-10098. PMID: 33872420
  8. Complessi luminescenti di Pt(II) contenenti (1-Aza-15-crown-5)ditiocarbammato e (1-Aza-18-crown-6)ditiocarbammato: Luminescenza meccanocromica e indotta da solventi.  |  Tzeng, BC., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 916-929. PMID: 36584668

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