Date published: 2025-11-5

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1-Aminoanthracene (CAS 610-49-1)

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Nomi alternativi:
1-anthrylamine
Applicazione:
1-Aminoanthracene è un fluoroforo utilizzato nei saggi di assorbimento della fluorescenza
Numero CAS:
610-49-1
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
193.24
Formula molecolare:
C14H11N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-aminoantracene è un fluoroforo che funziona come sonda idrofobica sensibile alla polarità, utile per l'identificazione delle cavità proteiche. Gli studi indicano che l'1-aminoantracene può potenziare la trasmissione GABAergica e legarsi al sito anestetico dell'apoferritina della milza di cavallo (HSAF). Questi studi suggeriscono che l'1-aminoantracene è utile per tracciare la distribuzione degli anestetici a livello cellulare e subcellulare. Questo composto può anche inibire reversibilmente la mobilità dei girini di Xenopus. Inoltre, la capacità di fluorescenza del composto lo rende utile negli studi di imaging, mostrando la localizzazione nei tessuti neuronali.


1-Aminoanthracene (CAS 610-49-1) Referenze

  1. Metabolismo microbico dell'1-aminoantracene da parte di Beauveria bassiana.  |  Zhan, J. and Gunatilaka, AA. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5085-9. PMID: 18378148
  2. Identificazione di un anestetico generale fluorescente, l'1-aminoantracene.  |  Butts, CA., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 6501-6. PMID: 19346473
  3. Effetto del legame con l'1-amminoantracene (1-AMA) sulla struttura di tre proteine lipocaline, la β lattoglobulina dimerica, la proteina dimerica legante gli odori e la glicoproteina monomerica α1-acido. Studi sugli spettri di fluorescenza e sui tempi di vita.  |  Kmiecik, D. and Albani, JR. 2010. J Fluoresc. 20: 973-83. PMID: 20352304
  4. La modulazione diretta della stabilità dei microtubuli contribuisce all'anestesia generale da antracene.  |  Emerson, DJ., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 5389-98. PMID: 23484901
  5. Studio del quenching di fluorescenza dell'1-amminoantracene da parte dell'ossigeno disciolto in cicloesano.  |  Pagano, T., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 11512-20. PMID: 25427103
  6. Studi di trasferimento energetico tra i residui di Trp di tre proteine della famiglia delle lipocaline, α1-glicoproteina acida (orosomucoide), β-lattoglobulina e proteina legante gli odori del maiale e la sonda fluorescente 1-aminoantracene (1-AMA).  |  Albani, JR., et al. 2015. J Fluoresc. 25: 167-72. PMID: 25597043
  7. Scoperta di un nuovo chemiotipo di anestetico generale mediante uno screening high-throughput.  |  McKinstry-Wu, AR., et al. 2015. Anesthesiology. 122: 325-33. PMID: 25603205
  8. Trasduzione di 1-aminoantracene in liposomi guidata dalla vicinanza di proteine leganti gli odori.  |  Gonçalves, F., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 27531-27539. PMID: 30040883
  9. Due OBP ingegnerizzati con affinità opposte dipendenti dalla temperatura verso l'1-aminoantracene.  |  Gonçalves, F., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14844. PMID: 30287882
  10. Modulazione dipendente dal substrato di SIRT2 da parte di una sonda fluorescente, l'1-aminoantracene.  |  Bi, D., et al. 2020. Biochemistry. 59: 3869-3878. PMID: 32941003
  11. Citotossicità del 4-Ipomeanolo e del 2-aminoantracene in cellule C3H/10T1/2 che esprimono il citocromo P450 4B1 di coniglio.  |  Smith, PB., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1567-75. PMID: 7503758
  12. Determinazione di L-carnitina, acetil-L-carnitina e propionil-L-carnitina nel plasma umano mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni dopo derivatizzazione pre-colonna con 1-aminoantracene.  |  Longo, A., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 686: 129-39. PMID: 8971593

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