Date published: 2025-11-16

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1-Aminoacetone Hydrochloride (CAS 7737-17-9)

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Nomi alternativi:
1-aminopropan-2-one hydrochloride
Applicazione:
1-Aminoacetone Hydrochloride è un catabolita della treonina e della glicina, convertito in metilgliossale dalle amino ossidasi.
Numero CAS:
7737-17-9
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
109.55
Formula molecolare:
C3H8ClNO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-aminoacetone cloridrato è un catabolita della treonina e della glicina che può essere convertito in metilgliossale dalle amino ossidasi. Come pro-ossidante, 0,10-5 mM di 1-aminoacetone può indurre la morte cellulare nelle cellule beta pancreatiche RINm5f. L'1-aminoacetone è utilizzato come substrato di crescita per lo Pseudomonas. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo funzionale chetonico all'interno della sua struttura molecolare, che lo rende un elemento versatile per la formazione di molecole più complesse. L'incorporazione del sale cloridrico ne aumenta la solubilità in soluzioni acquose, facilitandone la manipolazione e la reattività nelle reazioni chimiche.


1-Aminoacetone Hydrochloride (CAS 7737-17-9) Referenze

  1. Progettazione, sintesi e valutazione di 4-(2,4-difluoro-5-(metossicarbamoil)fenilammino)pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazine attive per via orale come inibitori del recettore-2 del fattore di crescita vascolare e del recettore-1 del fattore di crescita dei fibroblasti.  |  Borzilleri, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3991-4008. PMID: 15943473
  2. L'aminoacetone, una fonte endogena putativa di metilgliossale, causa stress ossidativo e morte delle cellule RINm5f produttrici di insulina.  |  Sartori, A., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1841-50. PMID: 18729331
  3. Tetraidrocromenoimidazoli come bloccanti acidi competitivi per il potassio (P-CAB): relazione struttura-attività delle loro proprietà antisecretorie e della loro affinità verso il canale hERG.  |  Palmer, AM., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3645-74. PMID: 20380432
  4. L'analisi del metaboloma ha rivelato un aumento della sintesi di S-metilcisteina e fosfatidilisopropanolamina in seguito alla privazione di L-cisteina nel parassita protozoo anaerobio Entamoeba histolytica.  |  Husain, A., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 39160-70. PMID: 20923776
  5. Legame peptidico acido attivo specifico per il recettore per la somministrazione in vivo mirata al tumore.  |  Han, L., et al. 2013. Small. 9: 3647-58. PMID: 23649993
  6. L'aminoacetone ossidasi di Streptococcus oligofermentans appartiene a una nuova famiglia di flavoproteine batteriche a tre domini.  |  Molla, G., et al. 2014. Biochem J. 464: 387-99. PMID: 25269103
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  8. Formazione di metilgliossale da aminoacetone da parte di amino ossidasi del plasma di capra.  |  Ray, S. and Ray, M. 1983. J Biol Chem. 258: 3461-2. PMID: 6833209

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Aminoacetone Hydrochloride, 50 mg

sc-208603
50 mg
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