Date published: 2025-9-14

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1-Amino-4-hydroxyanthraquinone (CAS 116-85-8)

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Numero CAS:
116-85-8
Peso molecolare:
239.23
Formula molecolare:
C14H9NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1-ammino-4-idrossi-antrachinone è un composto organico ampiamente utilizzato nel campo della chimica dei coloranti e della ricerca sulla scienza dei materiali. Serve come intermedio chiave nella sintesi di una varietà di coloranti e pigmenti antrachinici, che sono interessanti per le loro proprietà di solidità del colore e per le loro applicazioni nei tessuti e nella carta. Oltre all'uso nella sintesi dei coloranti, le proprietà fotofisiche di questo composto sono studiate per un potenziale uso in materiali avanzati, come semiconduttori organici e celle fotovoltaiche. La presenza di gruppi funzionali sia amminici che idrossilici lo rende una molecola versatile per gli studi di modifica delle superfici, dove viene utilizzato per alterare le proprietà delle fibre e delle superfici per creare nuove interazioni tra i materiali. Inoltre, l'1-ammino-4-idrossi-antrachinone è studiato per il suo potenziale ruolo nello sviluppo di sensori ottici e dispositivi elettronici, sfruttando la sua capacità di subire reazioni redox e le sue caratteristiche di assorbimento elettronico.


1-Amino-4-hydroxyanthraquinone (CAS 116-85-8) Referenze

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  2. Complessi di alcuni metalli delle terre rare con l'1-amino-4-idrossiantrachinone.  |  Jain, AK., et al. 1972. Talanta. 19: 1481-2. PMID: 18961210
  3. Equilibri di complessazione e determinazione spettrofotometrica del ferro(III) con 1-amino-4-idrossiantrachinone.  |  Abu-Bakr, MS., et al. 1994. Talanta. 41: 1669-74. PMID: 18966119
  4. Il Disperse red 15 (DR15) impedisce la formazione di biofilm di Escherichia coli uropatogeni.  |  Miryala, S., et al. 2020. Microb Pathog. 138: 103772. PMID: 31589910
  5. Prestazioni e meccanismo di potenziamento del mediatore redox per la rimozione dei nitrati in un bioreattore immobilizzato con microbi preponderanti.  |  Zhang, S., et al. 2021. Water Res. 209: 117899. PMID: 34861436
  6. Reazioni di Friedel-Craft di composti amminici. Nuovo metodo per la preparazione dell'1-ammino-4-idrossiantrachinone  |  Aggarwala, V. P., Gopal, R., & Garg, S. P. 1973. The Journal of Organic Chemistry. 38(6): 1247-1247.
  7. Determinazione fluorimetrica del vanadio basata sulla sua reazione con l'1-amino-4-idrossiantrachinone  |  Salinas, F., Garcia-Sanchez, F., & Genestar, C. 1982. Microchemical Journal. 27(1): 26-31.
  8. Determinazione spettrofluorimetrica del berillio basata sul complesso di inclusione di 1-amino-4-idrossiantrachinone con β-ciclodestrina come ligando  |  Sanchez, F. G., Lopez, M. H., & Heredia, A. 1986. Analytica chimica acta. 187: 147-155.
  9. Studio spettrofotometrico degli equilibri di complessazione dello zirconio (IV) con l'1-amino-4-idrossiantrachinone e determinazione dello zirconio  |  Idriss, K. A., Seleim, M. M., Saleh, M. S., Abu-Bakr, M. S., & Sedaira, H. 1988. Analyst. 113(11): 1643-1647.
  10. Determinazione spettrofotometrica di micro quantità di ittrio con 1-amino-4-idrossiantrachinone  |  Saleh, M. S. 1995. Monatshefte für Chemie/Chemical Monthly. 126: 621-629.
  11. Solubilità dell'1-amino-4-idrossiantrachinone in miscele acqua-amido  |  Prusova, S. M., & Baranov, A. V. 2002. Russian journal of applied chemistry. 75: 375-377.
  12. Solubilità di derivati dell'antrachinone in anidride carbonica supercritica  |  Tamura, K., & Alwi, R. S. 2015. Dyes and Pigments. 113: 351-356.
  13. Progettazione, sintesi e stabilità di (1-amino-4-(3-bromopropossi) antracene-9, 10-dione) pentacarbonilrenio (I) triflato: prima struttura cristallografica ai raggi X di un Re (CO) 5 (N-donatore)  |  Tay, J. J. J., Karve, N. R. O., & Chan, K. H. 2023. Journal of Organometallic Chemistry. 987: 122632.

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