Date published: 2025-11-1

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Allylpiperidine (CAS 14446-67-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Piperidine, 1-(2-propenyl)-
Numero CAS:
14446-67-4
Peso molecolare:
125.21
Formula molecolare:
C8H15N
Informazioni supplementari:
Si tratta di merce pericolosa per il trasporto e può essere soggetta a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 1-alilpiperidina è un'ammina secondaria e un derivato della piperidina che viene utilizzato nella sintesi di vari composti organici. La sua presenza nei laboratori di ricerca è spesso associata a studi di chimica organica, in particolare nel campo della sintesi degli alcaloidi. La reattività dell'1-allilpiperidina dovuta al suo gruppo allilico la rende un prezioso intermedio per la creazione di molecole più complesse attraverso varie reazioni chimiche, tra cui la sostituzione nucleofila e le reazioni di accoppiamento catalizzate dal palladio. Il composto svolge anche un ruolo nella ricerca sulla scienza dei materiali, dove può essere utilizzato per modificare le proprietà superficiali dei polimeri. Inoltre, la 1-allilpiperidina trova applicazione nello studio dei meccanismi di legame all'interno dei sistemi biologici, in quanto la sua struttura consente di sondare le interazioni tra eterocicli contenenti azoto e altre entità molecolari.


1-Allylpiperidine (CAS 14446-67-4) Referenze

  1. Limiti intrinseci di stabilità delle coppie acido-base di Lewis boro-azoto intramolecolari.  |  Winkelhaus, D., et al. 2012. Chemistry. 18: 9312-20. PMID: 22707351
  2. Spettroscopia NMR isotopicamente arricchita di 13C in ordine di diffusione: analisi del metilitio.  |  Su, C., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11733-46. PMID: 24134615
  3. Attivazione catalitica dei legami C-N e C-H: orto-allilazione di acidi benzoici con ammine alliliche.  |  Hu, XQ., et al. 2018. Org Lett. 20: 4337-4340. PMID: 29975547
  4. Sintesi di silanoli si-stereogenici mediante ossidazione idrolitica asimmetrica catalitica.  |  Yuan, W., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202204912. PMID: 35614025
  5. Silanoli chirali: Strategie e tattiche per la loro sintesi.  |  Gao, J. and He, C. 2023. Chemistry. 29: e202203475. PMID: 36617499

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Allylpiperidine, 5 g

sc-264652
5 g
$139.00