Date published: 2025-9-14

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1-Allylpiperazine (CAS 13961-36-9)

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Numero CAS:
13961-36-9
Peso molecolare:
126.20
Formula molecolare:
C7H14N2
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L'1-alpiperazina è caratterizzata da una serie di caratteristiche fisiche e chimiche distinte, che la rendono una sostanza versatile in diversi settori della ricerca e dell'industria. È solubile in acqua e in una moltitudine di solventi organici e rimane stabile in condizioni normali a temperatura ambiente. Ha un'elevata pressione di vapore ed è altamente volatile. Inoltre, ha un'eccellente stabilità termica, che la rende utile per le applicazioni ad alta temperatura. L'1-allilpiperazina ha potenziali applicazioni in diverse aree di ricerca, come reagente nella sintesi organica, precursore per la sintesi organica, molecole bioattive, tensioattivo e solvente. La 1-allilpiperazina serve come materiale di partenza per la sintesi di vari composti eterociclici.


1-Allylpiperazine (CAS 13961-36-9) Referenze

  1. Polimeri a impronta molecolare applicati alla bonifica dello zearalenone e dell'alfa-zearalenolo da estratti di cereali e mangimi per suini.  |  Urraca, JL., et al. 2006. Anal Bioanal Chem. 385: 1155-61. PMID: 16628404
  2. Estrazione in fase solida di contaminanti alimentari mediante polimeri a impronta molecolare.  |  Baggiani, C., et al. 2007. Anal Chim Acta. 591: 29-39. PMID: 17456421
  3. Effetto del template e del monomero funzionale sulle proprietà testuali dei polimeri a impronta molecolare.  |  Urraca, JL., et al. 2008. Biosens Bioelectron. 24: 155-61. PMID: 18490151
  4. Sintesi e SAR di ammidi piperaziniche come nuovi inibitori della c-jun N-terminal kinase (JNK).  |  Shin, Y., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 3344-7. PMID: 19433357
  5. Polimeri a impronta molecolare come mezzi di separazione basati sull'affinità per la preparazione dei campioni.  |  Haginaka, J. 2009. J Sep Sci. 32: 1548-65. PMID: 19472278
  6. Idrogeli a impronta molecolare come materiali di imballaggio funzionali attivi.  |  Benito-Peña, E., et al. 2016. Food Chem. 190: 487-494. PMID: 26213001
  7. Progressi nei biosensori, nei chemiosensori e nei saggi per la determinazione delle micotossine di Fusarium.  |  Lin, X. and Guo, X. 2016. Toxins (Basel). 8: PMID: 27231937
  8. 1-[(2,3-Diidro-1-benzofuran-2-il) metil]piperazine come nuovi composti antinfiammatori: Sintesi e valutazione su H3 R/H4 R.  |  Corrêa, MF., et al. 2017. Chem Biol Drug Des. 90: 317-322. PMID: 28109127
  9. Caratterizzazione farmacologica di 1-[(2,3-diidro-1-benzofuran-2-il)metil]piperazine 5-sostituite: Nuovi antagonisti dei recettori H3 e H4 dell'istamina con potenziale antinfiammatorio.  |  Corrêa, MF., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 825. PMID: 29184503
  10. Sensore basato su membrane di polimeri a impronta molecolare e smartphone per il rilevamento della contaminazione da Fusarium nei cereali.  |  Sergeyeva, T., et al. 2020. Sensors (Basel). 20: PMID: 32752255
  11. I polimeri a impronta molecolare (MIP) sono utili per rilevare e determinare le micotossine nei campioni di cereali?  |  Hatamabadi, D., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 1-18. PMID: 33841516
  12. Tendenze attuali nell'imprinting molecolare: Strategie, applicazioni e determinazione delle molecole target in Spagna.  |  Urriza-Arsuaga, I., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768237
  13. Caratteristiche del ritardo di accensione di liquidi ionici ipergolici combinati con 1-amino-4-metilpiperazina.  |  Shin, KS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 18960-18963. PMID: 37362602

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Allylpiperazine, 1 g

sc-224527
1 g
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