Date published: 2025-9-12

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1-Adamantaneethanol (CAS 6240-11-5)

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Numero CAS:
6240-11-5
Peso molecolare:
180.29
Formula molecolare:
C12H20O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-amantanoetanolo, un derivato della struttura dell'adamantano, ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alle sue proprietà chimiche uniche e alle sue potenziali applicazioni in vari campi. Un'area di interesse è rappresentata dal suo ruolo come elemento costitutivo nella sintesi di nuovi materiali. La parte adamantanica conferisce rigidità sterica e stabilità strutturale alla molecola, rendendo l'1-adamantanoetanolo un prezioso precursore per la fabbricazione di polimeri, dendrimeri e nanomateriali funzionalizzati. I ricercatori sfruttano le sue caratteristiche strutturali per progettare e sintetizzare materiali con proprietà personalizzate, come una maggiore resistenza meccanica, stabilità termica e resistenza chimica. Inoltre, l'1-adamantanoetanolo è un materiale di partenza versatile per la sintesi di intermedi farmaceutici e prodotti di chimica fine. La sua struttura tridimensionale rigida e i suoi gruppi funzionali lo rendono un candidato interessante per lo sviluppo di nuove molecole con potenziali applicazioni nella scoperta di farmaci e nella scienza dei materiali. Inoltre, l'1-adamantanoetanolo è stato studiato per le sue proprietà antimicrobiche, con studi che hanno esplorato il suo meccanismo d'azione contro vari agenti patogeni. Nel complesso, la natura poliedrica dell'1-adamantanoetanolo lo rende uno strumento prezioso per la ricerca finalizzata allo sviluppo di materiali innovativi.


1-Adamantaneethanol (CAS 6240-11-5) Referenze

  1. Sintesi e attività antimicrobica di nuovi derivati dell'adamantano II.  |  Orzeszko, A., et al. 2000. Farmaco. 55: 619-23. PMID: 11152243
  2. Studio microcalorimetrico sulla micellizzazione di tensioattivi non ionici con un anello benzenico o adamantano nelle loro catene idrofobiche.  |  Li, Y., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 16070-4. PMID: 16853041
  3. Identificazione di un antagonista altamente potente del recettore della vitamina D: (25S)-26-adamantyl-25-hydroxy-2-methylene-22,23-didehydro-19,27-dinor-20-epi-vitamin D3 (ADMI3).  |  Igarashi, M., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 460: 240-53. PMID: 17214957
  4. Rilevamento efficace della fluorescenza di accensione dello ione zinco(II) da parte del sistema 8-amminochinolino-beta-ciclodestrina/acido adamantanoacetico in acqua.  |  Chen, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 4537-42. PMID: 17467997
  5. Autoassemblaggio supramolecolare sensibile alla temperatura di per-6-PEO-β-ciclodestrina e α,ω-di-(adamantiletil)poli(N-isopropilacrilammide) in acqua.  |  Bennevault, V., et al. 2015. Soft Matter. 11: 6432-43. PMID: 26179328
  6. Sperimentazione del gruppo adamantile lipofilo come ligando P1 per gli inibitori della proteasi dell'HIV-1: Progettazione, sintesi, studi strutturali ai raggi X delle proteine e valutazione biologica.  |  Ghosh, AK., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6826-37. PMID: 27389367
  7. Superstrutture con morfologie diverse e array di fullereni C60 altamente ordinati da 1:1 e 2:1 molecole ibride adamantano-C60.  |  Zhou, S., et al. 2017. Nanoscale. 9: 16375-16385. PMID: 29053163
  8. Sintesi e caratterizzazione del primo derivato del poli (p-fenilenevinilene) a base di adamantano: una plastica intelligente per display elettronici intelligenti[J].  |  Jeong H Y, Lee Y K, Talaie A. 2002. Thin Solid Films,., 417(1-2):: 171-174.
  9. Silice modificata con adamantile tramite idrosilazione di olefine su un intermedio di idruro[J].  |  Matyska M T, Pesek J J, Tong S. 2003,. Journal of liquid chromatography & related technologies,. 26(8):: 1169-1196.
  10. Ftalocianine di silicio (IV) altamente fotostabili, contenenti società di adamantano: sintesi, struttura e proprietà[J].  |  Shen X M, Jiang X J, Huang C C. 2010,. Tetrahedron,. 66(46):: 9041-9048.

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