Date published: 2025-9-9

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1-Adamantanecarbonyl chloride (CAS 2094-72-6)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
Tricyclo[3.3.1.1′3,7]decane-1-carbonyl chloride
Applicazione:
1-Adamantanecarbonyl chloride è un efficiente reagente di capping per la sintesi di DNA idrogeno-fosfonato
Numero CAS:
2094-72-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
198.69
Formula molecolare:
C11H15ClO
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di 1-amantanecarbonile è un composto chimico che funziona come agente acilante nella sintesi organica. Viene utilizzato per introdurre il gruppo adamantanecarbonilico in varie molecole organiche, consentendo di modificarne le proprietà chimiche. Il meccanismo d'azione dell'1-Adamantanecarbonilcloruro prevede la reazione del gruppo carbonilcloruro con gruppi funzionali nucleofili di altre molecole, che porta alla formazione di nuovi legami covalenti. La reazione dell'1-Adamantanecarbonile cloruro consente l'incorporazione della moiety adamantanecarbonile nelle molecole target, alterandone la reattività e le proprietà fisiche. In questo modo, l'1-Adamantanecarbonile cloruro funge da strumento versatile per la modifica e la funzionalizzazione di composti organici in applicazioni di sviluppo. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare prevede l'acilazione selettiva di specifici gruppi funzionali, consentendo una manipolazione precisa delle molecole organiche per vari scopi sperimentali.


1-Adamantanecarbonyl chloride (CAS 2094-72-6) Referenze

  1. Sintesi, attività antimicrobica e antinfiammatoria di nuovi 2-(1-adamantil)-5-sostituiti-1,3,4-ossadiazoli e 2-(1-adamantilammino)-5-sostituiti-1,3,4-tadizoli.  |  Kadi, AA., et al. 2007. Eur J Med Chem. 42: 235-42. PMID: 17129641
  2. Preparazione e valutazione preliminare di nuove formulazioni di farmaci a base di beta-ciclodestrina/IUDR.  |  Wiebe, LI., et al. 2008. J Pharm Pharm Sci. 11: 32s-43s. PMID: 19203469
  3. Facile fabbricazione di micelle polimeriche a distribuzione ristretta mediante complessazione di inclusione ospite-ospite di polimeri iperramificati e ciclodestrina e relativo autoassemblaggio bidimensionale.  |  Sun, X., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 11948-53. PMID: 20714480
  4. Separazione chirale su diverse fasi stazionarie chirali HPLC derivate da amminoalcoli modificati.  |  Yu, J., et al. 2016. Chirality. 28: 276-81. PMID: 26871459
  5. Accoppiamento sinergico fotoredox/nichel di cloruri acilici con alchiltrifluoroborati secondari: Sintesi di dialchilchetone.  |  Amani, J. and Molander, GA. 2017. J Org Chem. 82: 1856-1863. PMID: 28093913
  6. Una nuova classe di inibitori della tirosil-dna fosfodiesterasi 1 che contiene lo scaffold dell'ottaidro-2H-cromen-4-olo.  |  Li-Zhulanov, NS., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30261631
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  8. Nuovi derivati del fenalenone: Sintesi e valutazione della resa quantica dell'ossigeno di singoletto.  |  Godard, J., et al. 2020. ACS Omega. 5: 28264-28272. PMID: 33163810
  9. 2,2-difluorovinilbenzoati per la sintesi diversificata di gem-difluoroenoli eteri mediante reazioni di cross-coupling catalizzate da Ni.  |  Du, B., et al. 2021. Nat Commun. 12: 412. PMID: 33462244
  10. Uso del Silsesquioxano Poliedrico Oligomerico (POSS) nella somministrazione di farmaci, nella terapia fotodinamica e nel bioimaging.  |  Loman-Cortes, P., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770861
  11. Borocarbonilazione catalizzata dal rame di benzilideneciclopropani attraverso la scissione selettiva del legame C-C prossimale: sintesi di composti carbonilici γ-boryl-γ,δ-insaturi.  |  Yang, LM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 7304-7309. PMID: 35799816
  12. Potenziamento chimico dell'immunogenicità dei batteri mediante funzionalizzazione supramolecolare con un adiuvante.  |  Duszenko, N., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200434. PMID: 36177993
  13. Lattami triciclici fusi mediante ciclizzazione Mukaiyama di ftalimmidi e valutazione della loro attività biologica.  |  Ibbotson, LT., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36671210

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1-Adamantanecarbonyl chloride, 5 g

sc-229753
5 g
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